Lumigan 0.3 mg/ml Collyre

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

bimatoprostum

Commercializzato da:

AbbVie AG

Codice ATC:

S01EE03

INN (Nome Internazionale):

bimatoprostum

Forma farmaceutica:

Collyre

Composizione:

bimatoprostum 0.3 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Le glaucome

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
LUMIGAN® 0,1 mg/ml
Qu'est-ce que LUMIGAN 0,1
mg/ml et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand LUMIGAN 0,1
mg/ml ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
LUMIGAN 0,1
mg/ml?
LUMIGAN 0,1
mg/ml peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser LUMIGAN 0,1
mg/ml?
Quels effets secondaires LUMIGAN 0,1
mg/ml peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient LUMIGAN 0,1
mg/ml?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous LUMIGAN 0,1
mg/ml? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été remis
personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
LUMIGAN® 0,1 mg/ml
AbbVie AG
Qu'est-ce que LUMIGAN 0,1 mg/ml et quand doit-il être utilisé?
LUMIGAN 0,1 mg/ml est un collyre et ne doit être utilisé que sur
prescription médicale. LUMIGAN
0,1 mg/ml appartient à un nouveau groupe de médicaments appelé
prostamide.
LUMIGAN 0,1 mg/ml est utilisé pour faire baisser une pression
intraoculaire élevée. Cette augmentation de
la pression intraoculaire peut entraîner une maladie appelée
glaucome (étoile verte). Vous pouvez utilise

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
AbbVie AG
Composition
Principes actifs
Bimatoprost.
Excipients
LUMIGAN 0,1 mg/ml
0,2 mg/ml Benzalkonii chloridum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH),
Aqua purificata.
Phosphatgehalt: 0,95 mg/ml
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose
Dinatrii phosphas heptahydricus, Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum
hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH), Aqua purificata.
Teneur en phosphate: 0,95 mg/ml
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre, solution, formulation multidoses
Ce médicament contient 0,1 mg de bimatoprost pour 1 ml.
1 goutte contient environ 2,6 µg de bimatoprost.
Collyre, solution en récipients unidoses
Ce médicament contient 0,3 mg de bimatoprost pour 1 ml.
1 goutte contient environ 7,8 µg de bimatoprost.
Indications/Possibilités d’emploi
Monothérapie pour baisser la pression intraoculaire (PIO) élevée
chez les patients atteints
·de glaucome à angle ouvert,
·d'hypertension oculaire,
ou en traitement adjuvant des bêta-bloquants chez les patients qui ne
sont pas suffisamment contrôlés par les