LOSARTAN PFIZER

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Losartan

Commercializzato da:

PFIZER ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

C09CA01

INN (Nome Internazionale):

Losartan

Confezione:

"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESS

Classe:

M

Area terapeutica:

Losartan

Dettagli prodotto:

039981028 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981079 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981117 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981055 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981257 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981550 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981408 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981194 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 039981319 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981598 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 039981461 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981459 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981156 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981358 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981509 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981220 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981271 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981446 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981547 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981232 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981218 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981016 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981307 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981384 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981535 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981269 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981244 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981042 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981093 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981182 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981030 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981105 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981206 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981562 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981511 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981360 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981081 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981170 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981168 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981574 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981434 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981410 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981333 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981283 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981067 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981143 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981131 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981473 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981523 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981586 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981396 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 039981422 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981295 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981129 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981497 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981485 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981321 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039981372 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 039981345 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN PFIZER 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Losartan Pfizer e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Losartan Pfizer
3.
Come prendere Losartan Pfizer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Losartan Pfizer
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOSARTAN PFIZER E A CHE COSA SERVE
Losartan appartiene al gruppo di farmaci noti come antagonisti del
recettore dell’angiotensina II.
L’angiotensina II è una sostanza prodotta dall’organismo che si
lega a recettori nei vasi sanguigni,
provocandone il restringimento e aumentando in tal modo la pressione
arteriosa. Losartan agisce
impedendo il legame dell’angiotensina II a questi recettori,
causando il rilassamento dei vasi sanguigni
e la conseguente riduzione della pressione arteriosa. Losartan
rallenta la riduzione della funzionalità
renale nei pazienti con pressione del sangue elevata e diabete di tipo
2.
LOSARTAN PFIZER È UTILIZZATO PER:
•
Curare la pressione sanguigna elevata (ipertensione) negli adulti e in
bambini e
adolescenti di età compresa tra i 6-18 anni.
•
Proteggere i reni in pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 e con
evidenze di laboratorio
di funzionalità renale compromessa e proteinuria ≥ 0,5 g/die (una
condizione in cui le urine
contengono una quantità alterata di proteine)
•
Trattare l’insufficienza cardiaca cronica quando l’utilizzo di
d

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan Pfizer 25 mg compresse rivestite con film
Losartan Pfizer 50 mg compresse rivestite con film
Losartan Pfizer 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Losartan Pfizer 25 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di losartan
potassico.
Eccipienti: 20 mg di lattosio monoidrato per singola compressa
rivestita con film.
Losartan Pfizer 50 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di losartan
potassico.
Eccipienti: 40 mg di lattosio monoidrato per singola compressa
rivestita con film.
Losartan Pfizer 100 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di losartan
potassico.
Eccipienti: 80 mg di lattosio monoidrato per singola compressa
rivestita con film.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Losartan Pfizer 25 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, di forma
ovale, biconvesse, con inciso “E” su un
lato e “45” sull’altro lato.
Losartan Pfizer 50 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, di forma
ovale, biconvesse, con inciso “E” su un
lato e “4” e “6” separate da un’incisione sull’altro lato.
Le compresse possono essere divise in due metà
uguali.
Losartan Pfizer 100 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, di forma
ovale, biconvesse, con inciso “E” su un
lato e “47” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti e nei bambini
e adolescenti di età compresa tra
6-18 anni
•
Trattamento della patologia renale in pazienti adulti con ipertensione
e diabete mellito di tipo 2 con
proteinuria ≥ 0,5 g/die nel contesto di un trattamento
antiiperten