LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE BLUEFISH

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-04-2021

Principio attivo:

Losartan e diuretici

Commercializzato da:

BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB

Codice ATC:

C09DA01

INN (Nome Internazionale):

Losartan and diuretics

Confezione:

"100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 56

Classe:

M

Area terapeutica:

Losartan e diuretici

Dettagli prodotto:

039952066 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952080 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952027 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952041 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952039 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952015 - 50MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952054 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 039952078 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE BLUEFISH 50 MG/12,5 MG E 100 MG/25 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro
sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Losartan/Idroclorotiazide Bluefish e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Losartan/Idroclorotiazide Bluefish
3.
Come prendere Losartan/Idroclorotiazide Bluefish
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Losartan/Idroclorotiazide Bluefish
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE BLUEFISH
E A CHE COSA
SERVE
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish è una combinazione di un
antagonista del recettore
dell’angiotensina II (losartan) e di un diuretico
(idroclorotiazide).
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish è indicato per la cura
dell’ipertensione essenziale (pressione
sanguigna alta).
2.
PRIMA DI PRENDERE LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE BLUEFISH
NON PRENDA LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE BLUEFISH
•
Se è allergico (ipersensibile) al losartan, all’idroclorotiazide o
ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo farmaco

                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 100 mg/25 mg compresse rivestite
con film
2.
COMPOSIZIONE QUANTITATIVA E QUALITATIVA
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film contiene: 50
mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 100 mg/25 mg compresse rivestite
con film contiene: 100
mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide
Eccipienti:
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film contiene
155,00 mg di lattosio monoidrato.
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 100 mg/25 mg compresse rivestite
con film contiene
310,00 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film si presenta in
compresse di colore giallo e di forma oblunga, con linea di incisione.
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish 100 mg/25 mg compresse rivestite
con film si presenta in
compresse di colore giallo e di forma rotonda, con linea di incisione.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la
compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Losartan/Idroclorotiazide Bluefish è indicato per il trattamento
dell’ipertensione essenziale in
pazienti nei quali la pressione sanguigna non è adeguatam
                                
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