LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2023

Principio attivo:

Losartan e diuretici

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

C09DA01

INN (Nome Internazionale):

Losartan and diuretics

Confezione:

"100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL; "100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON F

Classe:

M

Area terapeutica:

Losartan e diuretici

Dettagli prodotto:

041268071 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268018 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268044 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268069 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268083 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER MONODOSE PVC/PE/PVDC-AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Revocato; 041268032 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268057 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 041268020 - 100 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA 100 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
Losartan potassico/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il
medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
3.
Come prendere Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA E A CHE COSA
SERVE
Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia è un'associazione di un
antagonista del recettore
dell'angiotensina II (losartan) e un diuretico (idroclorotiazide).
L’angiotensina II è una sostanza prodotta nell’organismo che si
lega ai recettori presenti nei vasi
sanguigni provocandone il restringimento. Ciò comporta un aumento
della pressione sanguigna.
Losartan impedisce all'angiotensina II di legarsi a questi recettori,
causando un rilassamento dei vasi
sanguigni con conseguente abbassamento della pressione sanguigna.
L’idroclorotiazide agisce
aumentando l’eliminazione di acqua e sali attraverso i reni. Questo
contribuisce inoltre a ridurre la
pressione sanguigna.
E’ indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale
(pressione sanguigna elevata).
2.
PRIMA DI PRENDERE LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA
NON PRENDA LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA
-
se è allergico
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan e Idroclorotiazide Teva Italia 100 mg/12,5 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di losartan
potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide.
_Eccipienti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 270 mg di lattosio
monoidrato equivalenti a 256,5 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film bianca, biconvessa, ovale, riportante la
scritta "LH" su un lato e liscia
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L’associazione fissa di losartan potassico e idroclorotiazide è
indicata per il trattamento
dell’ipertensione essenziale in pazienti la cui pressione sanguigna
non è adeguatamente controllata da
losartan o idroclorotiazide in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per somministrazione orale.
Per le dosi non ottenibili/praticabili con questo dosaggio, sono
disponibili altri dosaggi.
Questa associazione fissa può essere somministrata insieme ad altri
agenti antipertensivi.
La compressa rivestita va ingerita con un bicchiere d’acqua e può
essere assunta durante o lontano dai
pasti.
_Ipertensione_
L’associazione fissa di losartan potassico e idroclorotiazide non è
raccomandata come terapia iniziale,
tranne che per i pazienti la cui pressione sanguigna non è
adeguatamente controllata da losartan
potassico o idroclorotiazide in monoterapia.
Si consiglia la titolazione della dose con i singoli componenti
(losartan potassico e idroclorotiazide).
Se clinicamente appropriato, si può considerare il passaggio diretto
dalla monoterapia all’associazione
fissa nei pazienti la cui pressione sanguigna non è adeguatamente
controllata.
La dose abituale di mantenimento di losartan
potassico/idroclorotiazide è la seguente: losartan
potassico 50 mg/idroclorotiazide 12,5 mg una volta al giorno. Per i

                                
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