LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SUN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-03-2021

Principio attivo:

LOSARTAN E DIURETICI

Commercializzato da:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Codice ATC:

C09DA01

INN (Nome Internazionale):

LOSARTAN E DIURETICI

Confezione:

" 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; " 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM "

Classe:

M

Area terapeutica:

LOSARTAN E DIURETICI

Dettagli prodotto:

039677075 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677012 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677048 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677137 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677024 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677063 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677113 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677087 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677099 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677101 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677036 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677051 - 50MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677149 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 039677125 - 100MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RANBAXY
50 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy 50 mg + 12,5 mg
compresse rivestite con film e
a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy
50 mg + 12,5 mg
compresse rivestite con film
3.
Come prendere Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy 50 mg + 12,5 mg
compresse rivestite con
film
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy 50 mg + 12,5 mg
compresse rivestite con
film
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È L
OSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RANBAXY
50 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
E A CHE COSA SERVE
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RANBAXY 50 MG + 12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
è
un'associazione di un antagonista del recettore dell'angiotensina-II
(losartan) e di un diuretico
(idroclorotiazide). L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni, causando il loro restringimento. Questo provoca
l’aumento della pressione
sanguigna. Il losartan previene il legame dell'angiotensina-II a
questi recettori, permettendo il
rilassamento dei vasi sanguigni, che a sua volta abbassa la pressione
sanguigna. L’idroclorotiazide
agisce facendo passare nei reni più acqua e sale. Anch
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy 50 mg + 12,5 compresse rivestite
con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene: 50 mg di losartan
potassico e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti con effetto noto: ogni compressa rivestita con film
contiene 112,50 mg di lattosio
e 0,150 mg di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore giallo, rotonda, biconvessa, rivestita con film,
con impresso “LH1” su
un lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Losartan e Idroclorotiazide
Ranbaxy è indicato per il trattamento dell’ipertensione
essenziale nei pazienti in cui la pressione sanguigna non è
adeguatamente controllata con
losartan o idroclorotiazide da soli.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONEPosologia
Ipertensione
Losartan e Idroclorotiazide Ranbaxy non si deve usare come terapia
iniziale, ma nei
pazienti in cui la pressione sanguigna non è adeguatamente
controllata con losartan
potassico o idroclorotiazide da soli.
È raccomandata la titolazione della dose con i singoli principi
attivi (losartan e
idroclorotiazide).
Nei pazienti in cui la pressione sanguigna non è controllata
adeguatamente, quando ritenuto
appropriato dal punto di vista clinico, può essere preso in
considerazione un cambiamento
diretto dalla monoterapia all’associazione fissa.
La dose abituale di mantenimento di Losartan e Idroclorotiazide
Ranbaxy è una compressa
da 50 mg/12,5 mg una volta al giorno. Per i pazienti che non
rispondono adeguatamente, il
1
Documento reso disponibile da AIFA il 08/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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