LOPEMID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Loperamide

Commercializzato da:

VISUFARMA S.P.A.

Codice ATC:

A07DA03

INN (Nome Internazionale):

Loperamide

Confezione:

"2 MG CAPSULE MOLLI" 30 CAPSULE; GOCCE 15 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Loperamide

Dettagli prodotto:

023691025 - GOCCE 15 ML - Revocato; 023691013 - 2 MG CAPSULE MOLLI 30 CAPSULE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOPEMID 2 MG, CAPSULE RIGIDE
LOPERAMIDE CLORIDRATO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDEREQUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LOPEMID e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere primadi usare LOPEMID
3.
Come prendere LOPEMID
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LOPEMID
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOPEMID E A COSA SERVE
Lopemid contiene il principio attivo loperamide che appartiene alla
classe dei medicinali chiamati antidiarroici e antipropulsivi, che
aiutano a ridurre la diarrea diminuendo la motilità dell’intestino.
Questo medicinale è indicato:
-
per il trattamento della diarrea sia occasionale che persistente
(diarrea acuta e cronica);
-
per ridurre la diarrea e per aumentare la consistenza delle feci
dopo un intervento all’intestino detto “ileostomia” (che
consiste
nell’esteriorizzazione di un tratto dell’intestino sulla
superficie
addominale).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
i
giorni di terapia che le sono stati prescritti dal medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOPEMID
NON PRENDA LOPEMID
•
SE È ALLERGICO al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
Documento reso disponibile da AIFA il 22/07/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relat

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lopemid 2mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una capsula contiene: 2,0 mg di loperamide cloridrato.
Ecippienti con effetti noti:
Lopemid 2 mg capsule rigide contiene lattosio
Per l’elenco completo gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lopemid è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta
e
cronica.
Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero ed il volume
delle
scariche e di aumentarne la consistenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e bambini dai 6 ai 17 anni_
_Diarrea acuta_
_ _
_ _
La dose iniziale è di 2 capsule (4mg) per gli adulti e 1 capsula
(2mg) per i
bambini. Proseguire il trattamento con 1 capsula (2mg) dopo ciascuna
evacuazione successiva di feci non formate (molli).
_Diarrea cronica_
_ _
_ _
La dose iniziale è di 2 capsule (4mg) al giorno per gli adulti e 1
capsula
(2mg) al giorno per i bambini.
Questa dose iniziale deve essere adattata fino
a che non si ottengono 1-2
evacuazioni solide
al giorno, che generalmente sono raggiunte con una dose
di mantenimento da 1 a 6 capsule al giorno (2mg-12mg)
La dose massima giornaliera sia per la diarrea acuta che cronica è di
8 capsule (16 mg) al
giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al
peso corporeo (3 capsule/20
Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno.
1
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Documento reso disponibile da AIFA il 22/07/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Diminuire la dose dopo la normalizzazione delle feci.
Attenzione: non usare per più di due giorni.
IN CAS