LOMIR SRO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

ISRADIPINA

Commercializzato da:

DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A.

Codice ATC:

C08CA03

INN (Nome Internazionale):

ISRADIPINA

Confezione:

"2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 28 CAPSULE; "5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 14 CAPSULE; 28 CAPSULE RIL

Classe:

N

Area terapeutica:

ISRADIPINA

Dettagli prodotto:

027715010 - 28 CAPSULE RIL.GRADUALE 2,5 MG - Revocato; 027715022 - 2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO 28 CAPSULE - Revocato; 027715046 - 5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO 14 CAPSULE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO:
INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOMIR SRO
2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
Isradipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Lomir sro e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lomir sro
3.
Come prendere Lomir sro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lomir sro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOMIR SRO E A CHE COSA SERVE
Lomir sro contiene un principio attivo chiamato isradipina.
Questo principio attivo è un derivato diidropiridinico e appartiene
ad un gruppo di medicinali chiamati
“calcioantagonisti selettivi”, che agiscono dilatando i vasi
sanguigni. Ciò abbassa la sua pressione
sanguigna.
Lomir è usato per:
•
trattare la pressione alta del sangue (ipertensione).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOMIR SRO
NON PRENDA LOMIR SRO
-
se è allergico all'isradipina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
nel paragrafo 6)
-
se è allergico ad altri medicinai appartenenti alla classe dei
calcioantagonisti diidropiridinici
-
se soffre di dolore al petto a riposo (angina pectoris instabile)
-
se ha o ha avuto nel mese precedente un infarto del cuore
-
se soffre di una malattia di una valvola del cuore (stenosi aortica)
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla compete

Scheda tecnica

LOMIR-ST-37
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LOMIR
SRO
2,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
LOMIR
SRO
5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LOMIR
SRO 2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
Una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_
Isradipina................................................................2,5
mg
LOMIR
SRO 5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
Una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_
Isradipina...................................................................5
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide a rilascio prolungato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La posologia raccomandata è di una capsula rigida a rilascio
prolungato da 5 mg una volta al giorno.
Le capsule devono essere deglutite intere.
In caso di risposta non soddisfacente dopo 4 settimane di
trattamento con una capsula rigida a rilascio prolungato da 5 mg una
volta al
giorno, si
consiglia di
associare un altro farmaco
antiipertensivo (preferibilmente un diuretico tiazidico, un ACE
inibitore o un betabloccante).
LOMIR
SRO
può anche essere aggiunto ad un trattamento
antiipertensivo preesistente.
In caso di somministrazione concomitante di cimetidina, la dose di
LOMIR
SRO
dovrebbe essere ridotta del 50% (vedere sezione 4.5).
USO IN PAZIENTI ANZIANI O CON ALTERAZIONI DELLA FUNZIONE
EPATICA O RENALE
In soggetti anziani o in caso di alterazioni della funzione epatica o
renale può essere opportuno avviare il trattamento con una capsula
rigida a rilascio prolungato da 2,5 mg una volta al giorno.
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsa