Lioresal intrathecal 10 mg/5 mL Ampullen

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

baclofenum

Commercializzato da:

Novartis Pharma Schweiz AG

Codice ATC:

M03BX01

INN (Nome Internazionale):

baclofenum

Forma farmaceutica:

Ampullen

Composizione:

baclofenum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antispastikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1994-08-25

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
Lioresal® Intrathecal
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Baclofenum [Beta-(Aminomethyl)-p-chlorhydro-Zimtsäure].
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua q.s. ad sol.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zur intrathecalen Injektion und zur intrathecalen Infusion.
Ampullen zu 0.05 mg/ml.
Ampullen zu 10 mg/5 ml (2 mg/ml).
Ampullen zu 10 mg/20 ml (0.5 mg/ml).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Lioresal Intrathecal ist indiziert bei schwerer chronischer
Spastizität auf spinaler (bei Verletzungen,
multipler Sklerose oder anderen Rückenmarkerkrankungen) oder
zerebraler Grundlage, die auf oral
verabreichte Antispastika (einschliesslich oral verabreichtes
Baclofen) nicht ansprechen, und/oder
wenn wirksame orale Dosen zu nicht tolerierbaren Nebenwirkungen
führen.
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Lioresal Intrathecal ist geeignet zur Verabreichung als
Bolus-Testdosis (über Spinalkatheter oder
Lumbalpunktion) sowie zur chronischen Verabreichung über
implantierbare Pumpen zur
kontinuierlichen Abgabe von Baclofen-Lösung in den Liquorraum. Um das
optimale
Dosierungsschema festzulegen, erhält jeder Patient vor der
Erhaltungstherapie während einer
anfänglichen Testphase eine intrathecale Bolusinjektion, gefolgt von
sehr vorsichtiger individueller
Dosisanpassung.
Bei Spastizität infolge einer Kopfverletzung wird empfohlen, erst
dann auf eine Langzeitbehandlung
mit Lioresal Intrathecal überzugehen, wenn sich die Symptome der
Spastizität stabilisiert haben, d.h.
frühestens 1 Jahr nach der Kopfverletzung.
Die grossen interindividuellen Unterschiede der therapeutisch
wirksamen Dosierung machen dieses
Vorgehen erforderlich.
Verabreichungsart
Die Wirksamkeit von Lioresal Intrathecal wurde in randomisierten
kontrollierten Studien
nachgewiesen, die von Medtronic, Inc., unter Verwendung des
SynchroMed®-Infusionssystems
durchgeführt wurde. Beim Gerät handelt es sich um ein
Verabreichungssystem mit nachfüllbarem
Reservoir, das subkutan - in der Regel in die Bauchdecke - impl