Limbitrol Hartkapsel

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

amitriptylinum, chlordiazepoxidum

Commercializzato da:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Codice ATC:

N06CA01

INN (Nome Internazionale):

amitriptylinum, chlordiazepoxidum

Forma farmaceutica:

Hartkapsel

Composizione:

amitriptylinum 12.5 mg ut amitriptylini hydrochloridum 14.15 mg, chlordiazepoxidum 5 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 109.85 mg, magnesii stearas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 132, E 171, E 172 (flavum), pro capsula.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antidepressivo

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1967-04-24

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Limbitrol® capsule rigide
Che cos'è Limbitrol e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Limbitrol?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Limbitrol?
Si può assumere Limbitrol durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Limbitrol?
Quali effetti collaterali può avere Limbitrol?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Limbitrol?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Limbitrol? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
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Che cos'è Limbitrol e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Il medico le prescriverà Limbitrol per il trattamento di uno stato
d'animo depresso e triste, soprattutto se
accompagnato da stati d'ansia.
Limbitrol contiene due principi attivi, uno combatte gli stati d'ansia
(clordiazepossido) e l'altro migliora
l'umore (amitriptilina). Inoltre, tutti e due hanno effetto calmante.
Sia l'azione calmante che quella contro
gli stati d'ansia si manifestano già dopo la prima assunzione, mentre
il miglioramento dell'umore
sopraggiunge dopo qualche giorno. Di conseguenza riuscirà a gestire
p

Scheda tecnica

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
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Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Limbitrol® capsule rigide
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Composizione
Principi attivi
Amitriptylinum ut amitriptylini hydrochloridum, chlordiazepoxidum.
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum 109,85 mg, maydis amylum, magnesii stearas,
talcum.
Involucro della capsula: gelatina, ferrum oxydatum flavum (E172),
indigotinum (E132), erythrosinum
(E127), titanii dioxidum (E171).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 capsula rigida contiene: 12,5 mg di amitriptilina e 5 mg di
clordiazepossido.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Limbitrol è indicato nel trattamento delle sindromi depressive, in
particolare nei casi in cui l'ansia
rappresenti un sintomo essenziale.
Posologia/Impiego
Adulti dai 18 anni di età
La posologia abituale nel trattamento ambulatoriale è di 2 capsule
rigide fino a 3 volte al giorno.
Queste dosi corrispondono a una raccomandazione generale e devono
essere adattate al singolo caso. Il
trattamento deve essere avviato a basse dosi, che andranno
progressivamente aumentate fino a ottenere
l'effetto ottimale.
Istruzioni posologiche speciali
Il dosaggio di Limbitrol può essere raddoppiato nel caso in cui il
trattamento sia somministrato in regime
di ospedalizzazione.
Pazienti con patologie epatiche e renali