LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Idrocortisone

Commercializzato da:

MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

D07XA01

INN (Nome Internazionale):

Hydrocortisone

Confezione:

"1,5%/1% CREMA" TUBO 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Idrocortisone

Dettagli prodotto:

030340018 - 1,5%/1% CREMA TUBO 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI
15 mg/g + 10 mg /g crema rettale
Lidocaina cloridrato e idrocortisone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
USI QUESTO MEDICINALE SEMPRE COME ESATTAMENTE DESCRITTO IN
QUESTO FOGLIO O COME IL MEDICO O IL FARMACISTA LE HA DETTO DI FARE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO
VITI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LIDOCAINA CLORIDRATO E
IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI
3.
Come usare LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO
MARCO VITI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE
ACETATO MARCO VITI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO
MARCO VITI E A COSA SERVE
LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI è
un’associazione di due principi attivi: lidocaina cloridrato e
idrocortisone
acetato. La lidocaina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati anestetici locali che alleviano il dolore mentre
l’idrocortisone
acetato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi, riduce le infiammazioni ed il gonfiore.
Questo medicinale è indicato:
-
per il trattamento di emorroidi interne ed esterne;
-
in caso di infiammazioni (eczemi), irritazioni (eritema), lesioni
(ragadi), prurito e bruciore nella zona dell’ano dovuti alla
presenza di
emorroidi;
-
prima e dopo un intervento chirurgico all’ano o

Scheda tecnica

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Marco Viti 15 mg/g + 10
mg /g crema rettale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di crema rettale contiene :
principi attivi:
Lidocaina cloridrato 15 mg
Idrocortisone acetato 10 mg
Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, metile
paraidrossibenzoato e
propile paraidrossibenzoato.
PER L'ELENCO COMPLETO DEGLI ECCIPIENTI, VEDERE PARAGRAFO 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema rettale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
EMORROIDI INTERNE ED ESTERNE;
-
COMPLICANZE DELLE EMORROIDI (ECZEMI, ERITEMI, RAGADI, PRURITO,
BRUCIORE);
-
TRATTAMENTO PRE O POST-OPERATORIO IN CHIRURGIA ANORETTALE.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
DUE O PIÙ APPLICAZIONI AL GIORNO, CON LIEVE MASSAGGIO, NELLA
QUANTITÀ SUFFICIENTE A RICOPRIRE LA PARTE AFFETTA
ISTRUZIONI PER L'USO
IN CASO DI APPLICAZIONI INTERNE, UTILIZZARE LA CANNULA RETTALE INCLUSA
NELLA CONFEZIONE. PRIMA DELL’UTILIZZO FORARE IL SIGILLO DI SICUREZZA
E
AVVITARE LA CANNULA. DOPO LA SOMMINISTRAZIONE RIMUOVERE LA
CANNULA DAL TUBO E PULIRLA.
4.3
CONTROINDICAZIONI
IPERSENSIBILITÀ AI PRINCIPI ATTIVI, AGLI ANESTETICI LOCALI DI TIPO
AMIDICO ED AI CORTISONICI IN GENERALE, O AD UNO QUALSIASI DEGLI
ECCIPIENTI ELENCATI AL PARAGRAFO 6.1.
CONCOMITANTE INFEZIONE MICOTICA MANIFESTA O SOSPETTA.
CONCOMITANTI INFEZIONI VIRALI (ES. TUBERCOLOSI CUTANEA, HERPES
SIMPLEX, VARICELLA), BATTERICHE E FUNGINE.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
BAMBINI DI ETÀ INFERIORE A 12 ANNI.
GENERALMENTE CONTROINDICATO IN GRAVIDANZA E