Nazione: Turchia
Lingua: turco
Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
levetirasetam
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
N03AX14
levetiracetam
2011-09-05
KULLANMA
TALiMATI
LEVRAL
1500
mg
Efervesan
Tablet
Afzdan
allnrr,
Etkin
madde: Her
bir
efervesan
tablet
etkin
madde
olarak
1500
mg levetirasetam
igerir.
Yardrmct
mafuleler:
Sitrik
asit anhidr,
sodyum
hidrojen
karbonat,
maltodekstrin,
sorbitol
(E
420),
aspartam
(E
951),
polietilen
glikol,
portakal
aromasr
ve
kayrsr
aromasr
igerir.
Bu
Kullanma
Talimatrnda:
I.
LEVRAL
nedir
ve
ne
igin
kallan
tr?
2.
LEVRAL'i
kullanmadan
iince
dikkat
edilmesi
gerekenler.
3.
LEVRAL
nastl
kullan
r?
4.
Olan
yan
ethiler
nelerdir?
5,
LEVRAL'1n
saklanmast.
Baghklarr
yer
almaktadlr.
Bu
ilacr
kullanmaya
baqlamadan
iince
bu
KULLANMA
TALiMATIM
dikkatlice
okuyunuz,
giinkii
sizin igin
tinemli
bilgilcr
igermektedir.
'
Bu kullanma
talimatmr
saklaytruz.
Daha
sonra
tekrar
okumaya
ihtiyag
duyabilirsiniz.
.
E$er ilave
sorulanntz
olursa,
liitfen
doktorunuza
veya
eczacmza
danrymtz.
.
Bu
ilag kisisel
olarak
sizin igin
reEete
edilmiStir,
baskalanna
vermeyiniz.
'
Bu
ilaan
kullantmt
strasrnda,
doktora
veya
hastaneye
gi
i{inizde
bu
ilau
kullandtpmur
do
l
Leggi il documento completo
KrsA URiiN Bir,cisi r. nnSnni rrsni UntiNtrN anr LEVRAL 1500 mg Efervesan Tablet z. xer,irarin vE KANTiTATiT nilnsivr Etkin madde: Levetirasetam 1500 ms Yardrmcr maddeler: Aspartam (E951) 50,0 mg Sodyum hidrojen karbonat 630 mg Sorbitol (E420) 50,0 mg Yardrmcr maddeler igin 6.1 .'e bakrmz. 3. FARMASoTiX rOnvr Efervesan tablet. Beyaz renkli, iki tarafi diiz, silindirik efervesan tabletler 4. KLiNiK OZELLiKLER 4.1. Terapiitik endikasyonlar . 4 ya$ ve iizerindeki gocuklarda ve eriqkinlerde, sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baglangrgh ndbetlerde ilave tedavi olarak, . 12 ya$ iizerindeki Juvenil Miyoklonik Epilepsili addlesan ve eriqkinlerde miyoklonik ndbetlerde ilave tedavi olarak. . Idiyopatik jeneralize epilepsili 12 ya$ ve iizerindeki gocuklarda ve eriqkinlerde primer ' jeneralize tonik-klonik ndbetlerde ilave tedavi olarak, . 16 yag ve tizeri hastalarda sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baglangrgh ndbetlerin tedavisinde monoterapi olarak kullamlrr. 4.2. Pozolojive uygulama qekli Pozoloji / Uygulama srklrfr ve siiresi: Gtinliik toplam doz iki egit doza b6liinerek verilmelidir. . Monoterapi Eriskenlerde ve 16 yaS iistii adr)lesanlarda: onerilen baglangrg dozu giinde iki kez 250 mg'drr. iki hafta sonra giinde iki kez 500 mg, ilk tedavi dozu olacak gekilde arttlrrlmahdrr. Klinik yanrta gdre doz, iki haftada bir, giinde iki kez 250 mg'hk artrqlarla arttnlabilir. Maksimum doz giinde iki kez 1500 mg'drr. . ilave tedavi EriSkinler Ql8 yafl ve 50 kg ve stiindeki adrilesanlarda (1 2-17 yaS): Baqlangrqtaki tedavi dozu gtnde iki kez 500 mg'drr. Bu doza tedavinin ilk giiniinden itibaren baqlanabilir. Klinik yamt ve tolerabiliteye gdre doz, giinde iki kez 1500 mg'a kadar grkartlabilir. Doz depigimleri her 24 haftada bir, giinde iki kez 500 mg olmak iizere arttrnlabilir veya azaltrlabilir. 4-11 yaS arast qocuklarda ve 50 kg'm altmdaki addlesanlarda (12-17 yag: BaSlangrgtaki tedavi dozu gtinde iki kez l0 mg/kg'du. Klinik yamt ve toleransa g6re, doz giinde iki kez 30 mg/kg'a grkartrlabilir. Doz delig Leggi il documento completo