Levocetirizin Spirig HC 5 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

levocetirizini dihydrochloridum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

R06AE09

INN (Nome Internazionale):

levocetirizini dihydrochloridum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, pro compresso obducto.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antiallergikum, Antistaminico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2013-07-31

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Informazione destinata ai pazienti
Levocetirizin Spirig HC® Compresse rivestite
Che cos'è Levocetirizin Spirig HC e quando si usa?
Quando non si può assumere Levocetirizin Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Levocetirizin Spirig HC?
Si può usare Levocetirizin Spirig HC durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Levocetirizin Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Levocetirizin Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Levocetirizin Spirig HC?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Levocetirizin Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Levocetirizin Spirig HC® Compresse rivestite
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Levocetirizin Spirig HC e quando si usa?
Levocetirizin Spirig HC è efficace nel trattamento di base delle
malattie allergiche. Il preparato blocca
l'effetto dell'istamina, che viene liberata nell'organismo durante le
reazioni allergiche. Levocetirizin Spirig
HC è utilizzato negli adulti e nei bambini a partire da 12 anni di
età per il trattamento di affezioni
allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica

Scheda tecnica

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Levocetirizin Spirig HC
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Levocetirizin Spirig HC
Spirig HealthCare AG
Composizione
Principi attivi
Levocetirizina (come levocetirizina dicloridrato).
Sostanze ausiliarie
Excipiens pro compresso obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Una compressa rivestita con film contiene 5 mg di levocetirizina
dicloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Negli adulti e nei bambini a partire da 12 anni per il trattamento di
Rinite allergica, stagionale, perenne e persistente (raffreddore da
fieno, pollinosi).
Congiuntivite allergica.
Orticaria idiopatica cronica.
Posologia/Impiego
Adulti e bambini a partire dai 12 anni
La dose giornaliera raccomandata è di 5 mg (1 compressa rivestita con
film).
Durata della terapia
La rinite allergica intermittente (sintomi presenti non più di
quattro giorni alla settimana o non più di
quattro settimane all'anno) deve essere trattata in base alla
condizione e all'anamnesi. Il trattamento può
essere interrotto alla remissione dei sintomi e ripreso alla loro
ricomparsa. In caso di rinite allergica
persistente (sintomi presenti più di quattro giorni alla settimana o
più di quattro settimane all'anno), è
possibile proporre al paziente un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione all'allergene.
L'esperienza cl