Lerkanidipin Zentiva 10 mg Filmdragerad tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-11-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2022

Principio attivo:

lerkanidipinhydroklorid, vattenfri

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

C08CA13

INN (Nome Internazionale):

lercanidipine hydrochloride, anhydrous

Dosaggio:

10 mg

Forma farmaceutica:

Filmdragerad tablett

Composizione:

laktosmonohydrat Hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg Aktiv substans

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 35 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter

Stato dell'autorizzazione:

Godkänd

Data dell'autorizzazione:

2022-04-06

Foglio illustrativo

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Lerkanidipin Zentiva 10 mg filmdragerade tabletter
Lerkanidipin Zentiva 20 mg filmdragerade tabletter
lerkanidipinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lerkanidipin Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lerkanidipin Zentiva
3.
Hur du tar Lerkanidipin Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lerkanidipin Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LERKANIDIPIN ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lerkanidipin Zentiva tillhör en grupp läkemedel som kallas
kalciumkanalblockerare. Dessa läkemedel
hindrar inflödet av kalcium till cellerna i hjärtat och i de
blodkärl som för bort blodet från hjärtat
(artärerna). Det är inflödet av kalcium i dessa celler som får
hjärtat att dra ihop sig (kontrahera) och
artärerna att smalna. Genom att kalciumkanalblockerare hindrar
inflödet av kalcium minskar hjärtats
kontraktion och artärerna vidgar sig, vilket i sin tur leder till ett
lägre blodtryck.
Lerkanidipin Zentiva används för att behandla högt blodtryck,
också känt som hypertoni.
Lerkanidipinhydroklorid som finns i Lerkanidipin Zentiva kan också
vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lerkanidipin Zentiva 10 mg, filmdragerade tabletter
Lerkanidipin Zentiva 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid 10 mg,
vilket motsvarar 9,4 mg
lerkanidipin.
Varje filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid 20 mg,
vilket motsvarar 18,8 mg
lerkanidipin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett Lerkanidipin Zentiva 10 mg innehåller 30 mg
laktosmonohydrat.
Varje tablett Lerkanidipin Zentiva 20 mg innehåller 60 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lerkanidipin Zentiva 10 mg, filmdragerade tabletter: Gul, rund,
bikonvex 6,5 mm filmdragerad tablett,
brytskåra på ena sidan, märkt med 'L' på den andra sidan.
Lerkanidipin Zentiva 20 mg, filmdragerade tabletter: Rosa, rund,
bikonvex, 8,5 mm filmdragerad
tablett, brytskåra på ena sidan, märkt med 'L' på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lerkanidipin Zentiva är indicerat hos vuxna för behandling av lätt
till måttlig essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen för vuxna är 10 mg peroralt en gång
dagligen minst 15 minuter
före måltid. Dosen kan ökas till 20 mg beroende på den enskilda
patientens reaktion.
Dostitrering bör ske gradvis eftersom det kan ta omkring två veckor
innan maximal antihypertensiv
verkan uppnås.
Hos personer där monoterapi med Lerkanidipin Zentiva inte ger
tillfredsställande effekt kan det vara
lämpligt att kombinera lerkanidipinbehandlingen med ett
beta
receptorblockerande läkemedel
(atenolol), ett diuretikum (hydroklorotiazid) eller en ACE-hämmare
(kaptopril eller enalapril).
Eftersom dosresponskurvan är brant med en platå vid doser mellan 20
–
30 mg är det osannolikt att man
får
                                
                                Leggi il documento completo