LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lercanidipina

Commercializzato da:

TEVA B.V.

Codice ATC:

C08CA13

INN (Nome Internazionale):

Lercanidipine

Confezione:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLIST

Classe:

M

Area terapeutica:

Lercanidipina

Dettagli prodotto:

039645155 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645270 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645294 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645383 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645421 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645205 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645039 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645179 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645054 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645080 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645128 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645496 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645458 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645433 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645320 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645243 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645078 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645484 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645104 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645231 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645092 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645142 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645066 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645460 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645445 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645015 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645041 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645357 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645027 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645508 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645332 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645419 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645181 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645217 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645116 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645229 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645369 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645318 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645407 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645193 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 35 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645282 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645268 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645256 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645167 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645344 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645472 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645306 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645395 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 039645130 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 039645371 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Lercanidipina cloridrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lercanidipina ratiopharm Italia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lercanidipina ratiopharm Italia
3.
Come prendere Lercanidipina ratiopharm Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lercanidipina ratiopharm Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA E A CHE COSA SERVE
Lercanidipina ratiopharm Italia appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati bloccanti del canale
del calcio (derivati della diidropiridina). Lercanidipina ratiopharm
Italia è usato per trattare la
PRESSIONE ARTERIOSA ALTA
da lieve a moderata, denominata anche ipertensione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA
NON PRENDA
Lercanidipina ratiopharm Italia
•
Se è
ALLERGICO
alla lercanidipina cloridrato o ad
UNO QUALSIASI DEGLI ALTRI COMPONENTI DI
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
Se ha avuto
REAZIONI ALLERGICHE
a medicinali strettamente correlati a Lercanidipina ratiopharm
Italia (quali amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina,
nifedipina o lacidipina).
•
Se soffre di
DETERMINATE MALATTIE CARDIACHE
:
-
insufficienza cardiaca non trattata;
-
ostruzione al flusso di sangue dal cuore;
-
angina instabile (

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lercanidipina ratiopharm Italia 10 mg compresse rivestite con film
Lercanidipina ratiopharm Italia 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lercanidipina ratiopharm Italia 10
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di lercanidipina
cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di
lercanidipina.
Lercanidipina ratiopharm Italia 20
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di lercanidipina
cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di
lercanidipina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lercanidipina ratiopharm Italia 10
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, rotonde, biconvesse, di colore giallo,
con linea di frattura su un lato e
lisce sull’altro lato.
La linea di frattura serve per agevolarne la rottura e facilitare la
deglutizione, e non per dividere in
dosi uguali.
Lercanidipina ratiopharm Italia 20
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, rotonde, biconvesse, di colore rosa, con
linea di frattura su un lato e
lisce sull’altro lato.
La linea di frattura serve per agevolarne la rottura e facilitare la
deglutizione, e non per dividere la in
dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lercanidipina ratiopharm Italia è indicata per il trattamento
dell’ipertensione essenziale da lieve a
moderata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è di 10 mg per via orale una volta al giorno
ALMENO 15 MINUTI PRIMA DEI
PASTI
; la dose può essere aumentata a 20 mg in funzione della risposta
individuale del paziente.
La titolazione della dose deve essere graduale, poiché il massimo
effetto antipertensivo può
manifestarsi dopo circa 2 settimane.
Alcuni pazienti, non adeguatamente controllati con un singolo farmaco
antipertensivo, possono trarre
beneficio dall’associazione della lercanidipina alla terapia con un
betab