Nazione: Portogallo
Lingua: portoghese
Fonte: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Jaba Recordati, S.A.
C08CA13
Lercanidipina
20 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 20 mg
Via oral
Blister 28 unidade(s)
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM
Genérico
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5159108 CNPEM: 50036823 CHNM: 10068398 Comercializado
Autorizado
2008-11-24
APROVADO EM 24-06-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Lercanidipina Jaba 10 mg, comprimidos revestidos por película Lercanidipina Jaba 20 mg, comprimidos revestidos por película cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lercanidipina Jaba e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Jaba 3. Como tomar Lercanidipina Jaba 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Lercanidipina Jaba 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é o Lercanidipina Jaba e para que é utilizado Lercanidipina Jaba, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial. Lercanidipina Jaba é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos). 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Jaba Não tome Lercanidipina Jaba: - Se tem alergia ao cloridrato de lercanidipina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). E se tiver manifestado reações alérgicas a fármacos semelhantes ao Lercanidipina Jaba comprimidos (como a amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina ou lacidipina) - Sofre de certas doenças cardíacas: . Leggi il documento completo
APROVADO EM 06-04-2018 INFARMED R ESUMO DAS C ARACTERÍSTICAS DO M EDICAMENTO 1. Nome do Medicamento Lercanidipina Jaba 10 mg comprimidos revestidos por película Lercanidipina Jaba 20 mg comprimidos revestidos por película 2. Composição Qualitativa e Quantitativa Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, (equivalente a 9,4 mg de lercanidipina). Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina). Lercanidipina Jaba 10 mg: Lactose – 30 mg (sob a forma de lactose mono-hidratada). Sódio – 1,38 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico). Lercanidipina Jaba 20 mg: Lactose – 60 mg (sob a forma de lactose mono-hidratada). Sódio – 2,99 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. Forma Farmacêutica Comprimidos revestidos por película Lercanidipina Jaba 10 mg: comprimidos biconvexos, circulares, amarelos e ranhurados numa das faces. A ranhura do comprimido destina-se unicamente a facilitar a sua divisão, de modo a ajudar a deglutição, e não a divisão em doses iguais. Lercanidipina Jaba 20 mg: comprimidos biconvexos, circulares, cor-de-rosa e ranhurados numa das faces. O comprimido pode ser dividido em metades iguais. 4. Informações Clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Lercanidipina Jaba está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. APROVADO EM 06-04-2018 INFARMED O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de Lercan Leggi il documento completo