Lercanidipin-Mepha 10 mg Lactab

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-05-2020
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01-05-2020

Principio attivo:

lercanidipinum

Commercializzato da:

Mepha Pharma AG

Codice ATC:

C08CA13

INN (Nome Internazionale):

lercanidipinum

Forma farmaceutica:

Lactab

Composizione:

lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, magnesii stearas, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.65 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Hypertonie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lercanidipin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu’est-ce que Lercanidipin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Lercanidipin-Mepha est un médicament destiné au traitement de
l'hypertension artérielle, non liée à un
organe (essentielle) d'intensité légère à modérée.
Le principe actif, la lercanidipine, appartient à la classe
pharmaceutique des inhibiteurs des canaux
calciques (du type dihydropyridine) utilisés pour traiter
l'hypertension artérielle.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Lercanidipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse
ou du pamplemousse, car leur
consommation simultanée renforce son effet.
L'effet des médicaments qui abaissent la pression artérielle en
dilatant les vaisseaux peut être accentué
par l'alcool. C'est pourquoi la consommation d'alcool est
déconseillée pendant un traitement par
Lercanidipin-Mepha.
Quand Lercanidipin-Mepha ne doit-il pas être pris / utilisé?
Lercanidipin-Mepha ne doit pas être pris:
·si vous avez déjà réagi par une allergie envers le principe
actif, la lercanidipine, ou envers un
médicament apparenté (p.ex. amlodipine, nicardipine, félodipine,
isradipine, nifédipine ou lacidipine) ou
si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament,
·si vous êtes enceinte, vous allaitez ou si vous êtes en âge de
procréer et n'utilisez pas de méthode de
contraception fiable,
·si vous souffrez de certaines maladies cardiaques comme: une
faiblesse du muscle cardiaque qui ne se
laisse pas complètement traiter par des médi
                                
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Scheda tecnica

                                Lercanidipin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de lercanidipine.
Excipients
Noyau du comprimé: Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon s (type
A), cellulose microcristalline,
povidone K 29-32, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E
171), macrogol 3350, talc, oxyde de
fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172) (seulement pour
Lercanidipin-Mepha 20 mg).
Lercanidipin-Mepha 10 mg contient 30 mg de lactose monohydraté et
0.65 mg de sodium.
Lercanidipin-Mepha 20 mg contient 60 mg de lactose monohydraté et 1.3
mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lactab ronds, biconvexes, avec barre de sécabilité.
Lercanidipin-Mepha existe en deux dosages:
Un Lactab jaune contient 10 mg de chlorhydrate de lercanidipine
(correspondant à 9.4 mg de
lercanidipine).
Un Lactab rose contient 20 mg de chlorhydrate de lercanidipine
(correspondant à 18.8 mg de
lercanidipine).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle légère à
modérée.
Posologie/Mode d’emploi
La dose orale recommandée est de 10 mg une fois par jour et doit
être prise de préférence le matin. En
fonction de la réponse du patient, cette dose peut être augmentée
à 20 mg.
L'augmentation de la posologie devrait avoir lieu après 2 semaines de
traitement, l'effet hypotenseur
maximal n'étant atteint qu'après ce délai.
Chez certains patients dont la pression artérielle ne peut être
contrôlée par un seul hypotenseur,
l'administration concomitante de Lercanidipin-Mepha peut s'avérer
utile lors d'un traitement par un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'ECA (captopril ou
énalapril).
La courbe dose-réponse s'élève abruptement avant d'atteindre un
plateau à des doses comprises entre
20 et 30 mg. Par conséquent, il est peu probable que des doses plus
élevées conduisent à une
augmentation de l'effet. Cependant, les effets ind
                                
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