Lenalidomid Sandoz 10 mg Kapseln

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-08-2022

Principio attivo:

lenalidomidum

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

L04AX04

INN (Nome Internazionale):

lenalidomidum

Forma farmaceutica:

Kapseln

Composizione:

lenalidomidum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 132.9 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.355 mg, magnesii stearas, gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 132, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Onkologikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2020-05-05

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Information für Patientinnen und Patienten
Lenalidomid Sandoz®
Was ist Lenalidomid Sandoz und wann wird es angewendet?
Wann darf Lenalidomid Sandoz nicht eingenommen werden?
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Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
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Lenalidomid Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Lenalidomid Sandoz und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Lenalidomid Sandoz enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser
beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des
Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von
bösartigen Blutzellen.
Lenalidomid Sandoz wird bei Patienten mit multiplem Myelom
(Tumorerkrankung mit starker
Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln eingesetzt.
Lenalidomid Sandoz allein wird zur Behandlung erwachsener Patienten
mit multiplem Myelom

                                
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