LEKOKLAR 500 MG õhukese polümeerikattega tablett

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

klaritromütsiin

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codice ATC:

J01FA09

INN (Nome Internazionale):

clarithromycin

Dosaggio:

500mg 14TK

Forma farmaceutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo di ricetta:

R

Foglio illustrativo

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
LEKOKLAR 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Klaritromütsiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Lekoklar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lekoklar’i võtmist
3.
Kuidas Lekoklar’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lekoklar’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lekoklar ja milleks seda kasutatakse
Klaritromütsiin on poolsünteetiline makroliid-antibiootikum, mille
antibakteriaalne toime põhineb
valgusünteesi inhibeerimises. Selle tulemusel tekib bakterirakus
valgupuudus ning rakk lakkab
normaalselt funktsioneerimast.
Sarnaselt teistele makroliididele on ka klaritromütsiini toime
eeskätt bakteriostaatiline, kuid võimalik
on ka bakteritsiidse toime esinemine.
Klaritromütsiini antimikroobne toimespekter on sarnane
erütromütsiini omale, kuid lisaks sellele omab
ta toimet ka atüüpilistesse mükobakteritesse. Ristuvat
resistentsust esineb klaritromütsiini ja
erütromütsiini vahel väga sageli.
Maohappe juuresolekul on klaritromütsiin stabiilne ning imendub
hästi. Toit ei mõjuta ravimi
biosaadavust, kuid aeglustab imendumist.
Lekoklar’i kasutatakse klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide
poolt põhjustatud infektsioonide
raviks: neelu-mandlipõletik e tonsillofarüngiit, kõrvapõletik e
otiit, kõrvalurgetepõletik e sinusiit,
kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, naha- ja pehmete
kudede infektsioon, erütrasm,
klamüdioos, atüüpilised mükobakterioosid,

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LEKOKLAR 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 500 mg klaritromütsiini.
INN. Clarithromycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
500 mg: ookerkollane, ovaalne, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
reljeefmärgis “500”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: tonsillofarüngiit, otiit
(alternatiivina penitsilliinallergia korral), sinusiit, kroonilise
bronhiidi ägenemine, pneumoonia, naha-
ja pehmete kudede infektsioon, erütrasm, klamüdioos, atüüpilised
mükobakterioosid, mükoplasmoos,
läkaköha, difteeria, kampülobakterioos, Helicobacter pylori
infektsiooniga seotud peptilise haavandi
kombineeritud ravi.
Märkus. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb
järgida kohalikke kehtivaid
juhiseid.
Kliiniliselt oluline toimespekter. Bordetella, Campylobacter,
Chlamydia, Corynebacterium
diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Helicobacter pylori,
Haemophilus influenzae (esineb
resistentseid tüvesid), Legionella, Moraxella catarrhalis,
Mycobacterium avium complex,
Mycoplasma, Staphylococcus (esineb resistentseid tüvesid),
Streptococcus (välja arvatud
penitsilliinresistentne Streptococcus pneumoniae), Streptococcus
pyogenes (esineb resistentseid
tüvesid), Ureaplasma urealyticum.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja vanemad kui 12-aastased lapsed. Tablette ei tohi
purustada – need tuleb alla neelata
tervelt, koos piisava koguse vedelikuga (vesi). Ravimi tavaline annus
täiskasvanutele on 250...500 mg
kaks korda ööpäevas (kokku 6...14 päeva jooksul).
HIV-infektsiooniga patsientide või Mycobacterium avium
kompleksinfektsioonide raviks kasutatav
annus on 1...2 g ööpäevas.
Maksimaalne annus täiskasvanutele on 2 g ööpäevas.
Soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele on:
Infektsioo