LATTULOSIO PHARMENTIS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lattulosio

Commercializzato da:

FAGIT SPA

Codice ATC:

A06AD11

INN (Nome Internazionale):

Lactulose

Confezione:

"10 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE; "667 MG/ML SCIROPPO" FLACONE DA 200 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Lattulosio

Dettagli prodotto:

033239017 - 667 MG/ML SCIROPPO FLACONE DA 200 ML - Autorizzato; 033239029 - 10 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATTULOSIO PHARMENTIS 667 MG/ML SCIROPPO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è LATTULOSIO PHARMENTIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LATTULOSIO PHARMENTIS
3.
Come prendere LATTULOSIO PHARMENTIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LATTULOSIO PHARMENTIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LATTULOSIO PHARMENTIS E A COSA SERVE
LATTULOSIO PHARMENTIS contiene il principio attivo lattulosio e
appartiene alla categoria dei
lassativi - emollienti.
LATTULOSIO PHARMENTIS è utilizzato per il trattamento di breve durata
della stitichezza
occasionale.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di
trattamento.
Note di educazione sanitaria
Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte
dei casi, una dieta bilanciata e
ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere
durevolmente il problema della
stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non
riescono ad evacuare ogni
giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è
del tutto normale per un gran
numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre
quando le evacuazioni sono
ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate
alle emissioni

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LATTULOSIO PHARMENTIS 667 mg/ml sciroppo
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flacone da 200 ml di sciroppo
100 ml di sciroppo contengono:
Principio attivo:
Lattulosio
g
66,7
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo per uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile
evacuazione di feci molli. E’ consigliabile
usare inizialmente le dosi minime previste.
Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai
superare quella massima indicata.
Assumere preferibilmente la sera.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per
non più di sette giorni. L’uso per
periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo
adeguata valutazione del singolo caso.
_Adulti_
La posologia giornaliera media è di 10 - 15 g in due
somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata
o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico.
_Popolazione pediatrica_
Da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda
dell’età e della gravità del caso.
_Lattanti_
In media 2,5 g al giorno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
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Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale
acuto o di origine sconosciuta, nau