LASTET 100 MG KAPSUL, 10 ADET

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-05-2015

Principio attivo:

etoposide

Commercializzato da:

ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codice ATC:

L01CB01

INN (Nome Internazionale):

etoposide

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

ark

Stato dell'autorizzazione:

Pasif

Data dell'autorizzazione:

1996-10-06

Foglio illustrativo

                                1 
KULLANMA TALİMATI 
LASTET
®
 100 MG KAPSÜL
_ETKIN MADDE: _Her bir kapsül 100 mg Etoposid içerir.  
_YARDIMCI MADDELER: _Sitrik asit anhidrit, hidroksi propil sellüloz, konsantre gliserin, Makrogol 
400 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz_

_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde,  doktorunuza  bu  ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız_
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
1. _LASTET NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. LASTET KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. LASTET NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILERI NELERDIR?_
_5. LASTET’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
1. LASTET NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LASTET,  etkin  madde  olarak  etoposid  içeren,  birçok  kanser  türünün  tedavisinde  kullanılan 
bir ilaçtır.  
LASTET 100 mg kapsül, içerisinde 10 kapsül bulunan
ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. 
LASTET,  akciğer  kanseri  (küçük  hücreli  ve  küçük  hücreli  olmayan  tipleri),  üreme  hücresi 
(germ  hücre)  tümörü,  meme  kanseri,  lenf  kanseri  (Hodgkin  lenfoma,  Hodgin  dışı  lenfoma), 
çeşitli doku tümörleri (sarkomlar) ve mide kanserinin
tedavisinde kullanılmaktadır.  
2. LASTET’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
LASTET’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ 

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LASTET
®
 100 mg kapsül
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir kapsülde 
ETKIN MADDE: Etoposid 100 mg 
YARDIMCI MADDE(LER):  
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’ e bakınız. 
3.FARMASÖTİK FORM
Yumuşak kapsül 
Renksiz-açık sarı renkte berrak ve viskoz sıvı içeren koyu
kırmızı-turuncu yumuşak kapsüller. 
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
LASTET,  küçük  hücreli  akciğer  kanseri,  küçük  hücreli  dışı  akciğer  kanseri,  germ  hücre 
tümörü, over kanseri, meme kanseri, Hodgkin lenfoma, Hodgkin dışı lenfoma, sarkomlar ve 
mide kanserinde endikedir. 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Yetişkinler 
LASTET, art arda beş gün boyunca günde 100 – 200 mg/m
2 
vücut alanı dozajıyla kullanılır. 
Bu  tedavi  siklüsünün  tekrarlanabilmesi  için  en  az  21  günlük  bir  zaman  aralığının  geçmesi 
gerekir. 
Genellikle bir tedavi siklusu, kemik iliği değerlerinin eski normal seviyelerine geri döndüğü 
kan tahlilleriyle (hematolojik kontroller) teyit edildikten
sonra tekrarlanmalıdır.  
Polikemoterapi kapsamında uygulanacak kesin dozaj, oral etoposid
uygulaması içeren ve ilgili 
hastalığın tedavisinde etkisi kanıtlanmış olan tedavi
protokolleri temelinde belirlenir.  
Hatırlatma:  
Kanıtlanmış  tedavi  protokollerinde  intravenöz  uygulanması  gereken  etoposidin  yerine, 
LASTET  yumuşak  kapsüller  kullanılmamalıdır.  Bunun  nedeni  iki  dozaj  formu  arasındaki 
biyoyararlanım farkıdır.  
Tedavi süresi veya tedavi aralıkları, endikasyona, kemoterapi için uygulanan tedavi planına, 
hastaların durumuna ve kan sayımı değerlerinin toparlanma
hızına göre tayin edilir.  
Özellikle kronik, oral teda
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto