LANSOPRAZOLO DOC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

LANSOPRAZOLO

Commercializzato da:

DOC GENERICI SRL

Codice ATC:

A02BC03

INN (Nome Internazionale):

LANSOPRAZOLO

Confezione:

" 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI " 14 CAPSULE IN BLISTER OPA-AL-PVC-AL; " 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI " 14 CAPS

Classe:

M

Area terapeutica:

LANSOPRAZOLO

Dettagli prodotto:

042984017 - 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 14 CAPSULE IN BLISTER OPA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 042984029 - 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 14 CAPSULE IN BLISTER OPA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 042984031 - 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 28 CAPSULE IN BLISTER OPA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 042984043 - 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 28 CAPSULE IN BLISTER OPA-AL-PVC-AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
LANSOPRAZOLO DOC 15 mg capsule rigide gastroresistenti
LANSOPRAZOLO DOC 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché
contiene importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
Contenuto di questo foglio
:
1.
Che cos'è LANSOPRAZOLO DOC e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LANSOPRAZOLO DOC
3.
Come prendere LANSOPRAZOLO DOC
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LANSOPRAZOLO DOC
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È LANSOPRAZOLO DOC E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo in LANSOPRAZOLO DOC è lansoprazolo, che è un
inibitore della
pompa protonica. Gli inibitori della pompa protonica riducono la
quantità di acido
prodotta dal suo stomaco.
Il medico può prescrivere LANSOPRAZOLO DOC per le seguenti
indicazioni:
-
Trattamento delle ulcere nello stomaco o nel duodeno
-
Trattamento dell’infiammazione nell’esofago. (esofagite da
reflusso)
-
Prevenzione dell'esofagite da reflusso
-
Trattamento del bruciore di stomaco e del rigurgito acido
-
Trattamento di infezioni causate dal batterio
Helicobacter pylori
, quando
somministrato insieme a terapia antibiotica
-
Trattamento o prevenzione dell’ulcera dello stomaco o duodenale in
pazienti che
richiedono un trattamento continuo con farmaci antiinfiammatori non
steroidei
(FANS, usati contro il dolore o l’infiammazione)
-
Trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison.
Il medico può aver prescritto LANSOPRAZOLO DOC per

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LANSOPRAZOLO DOC 15 mg capsule rigide gastroresistenti
LANSOPRAZOLO DOC 30 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 15 mg di lansoprazolo
Ogni capsula contiene 30 mg di lansoprazolo
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni capsula da 15 mg contiene 100,474 mg di saccarosio
Ogni capsula da 30 mg contiene 200,949 mg di saccarosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide gastroresistenti
LANSOPRAZOLO DOC 15 mg capsule rigide gastroresistenti, sono capsule
opache
con corpo e testa gialli. Ogni capsula contiene microgranuli sferici
di colore bianco o
biancastro.
LANSOPRAZOLO DOC 30 mg capsule rigide gastroresistenti sono capsule
opache con
corpo e testa bianchi. Ogni capsula contiene microgranuli sferici di
colore bianco o
biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
•
Trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica
•
Trattamento dell’esofagite da reflusso
•
Profilassi dell’esofagite da reflusso
•
Eradicazione
dell’
Helicobacter
pylori
(
H.
pylori
),
somministrato
in
concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento
delle ulcere
associate a
H. pylori
•
Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali
associate
all’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) in pazienti
che
richiedono un trattamento continuo con FANS
•
Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di
FANS in
pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere
paragrafo 4.2)
•
Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica
•
Sindrome di Zollinger-Ellison
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Documento reso disponibile da AIFA il 17/07/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può e