LACIDIPINA TEVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lacidipina

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

C08CA09

INN (Nome Internazionale):

Lacidipina

Confezione:

"2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 15 COMPRESSE IN B

Classe:

M

Area terapeutica:

Lacidipina

Dettagli prodotto:

040610127 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610154 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610103 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610065 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610040 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610026 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610141 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610014 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610115 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610180 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610038 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610091 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610089 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610077 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610178 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610139 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610053 - 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610166 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 040610192 - 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LACIDIPINA TEVA 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACIDIPINA TEVA 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI
IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato , compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Lacidipina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lacidipina Teva
3.
Come prendere Lacidipina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lacidipina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
CHE COS’È LACIDIPINA TEVA E A COSA SERVE
Lacidipina Teva contiene un medicinale chiamato lacidipina. Questa
sostanza appartiene a un gruppo di
farmaci chiamati ‘calcioantagonisti’. Lacidipina Teva aiuta a
rilassare i vasi sanguigni, in modo che si
allarghino. Questo favorisce il passaggio del sangue e abbassa la
pressione arteriosa. Se assunte
regolarmente come prescritto dal medico, le compresse di Lacidipina
Teva aiutano ad abbassare la
pressione arteriosa (per trattare l’ipertensione).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LACIDIPINA TEVA
NON PRENDA LACIDIPINA TEVA
-
se è allergico alla lacidipina, ad altri calcioantagonisti o a uno
qualsiasi degli eccipienti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se ha un problema cardiaco grave chiamato “stenosi aortica”. Si
tratta del restringimento di una
valvola del cuore che limita il flusso di sangue.
Non prenda Lacidipina Teva se si trova in una delle condizioni sopra
descrit

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lacidipina Teva 2 mg compresse rivestite con film.
Lacidipina Teva 4 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di lacidipina.
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di lacidipina.
Eccipiente(i) con effetti noti :
Ogni compressa da 2 mg contiene 200 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa da 4 mg contiene 400 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
2 mg: compresse rotonde, biconvesse, rivestite con film, di colore
beige con impresso “2LC” su un
lato e lisce sull’altro.
4 mg: compresse ovali, biconvesse, rivestite con film, di colore
bianco, con impresso “4”, linea di
frattura e “LC” su un lato e lisce sull’altro. La compressa può
essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lacidipina Teva è indicata per il trattamento dell’ipertensione in
monoterapia o in associazione ad
altri farmaci antipertensivi, compresi beta-adrenocettori antagonisti,
diuretici e ACE-inibitori.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministrazione
Per somministrazione orale.
Posologia
Adulti:
il trattamento dell’ipertensione deve essere adattato alla gravità
della patologia e in base alla
risposta individuale.
La dose iniziale raccomandata è di 2 mg una volta al giorno,
preferibilmente al mattino, con o
senza cibo. La dose può essere aumentata a 4 mg (e poi, se
necessario, a 6 mg) una volta
trascorso un tempo adeguato per l’instaurarsi del completo effetto
farmacologico. In pratica, tale
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali vi