Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lansoprazolo
ITALCHIMICI S.P.A.
A02BC03
Lansoprazole
" 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI " 14 CAPSULE IN BLISTER; " 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI" 14 CAPSULE IN BLISTER;
N
Lansoprazolo
037775018 - 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 14 CAPSULE IN BLISTER - Autorizzato; 037775020 - 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 14 CAPSULE IN BLISTER - Autorizzato; 037775044 - 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 28 CAPSULE IN BLISTER PVC-PVDC/AL/AL - Autorizzato; 037775032 - 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI 28 CAPSULE IN BLISTER PVC-PVDC/AL/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE KROVANEG 15 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI KROVANEG 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI Lansoprazolo Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Krovaneg e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Krovaneg 3. Come prendere Krovaneg 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Krovaneg 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È KROVANEG E ACOSA SERVE Il principio attivo di Krovaneg è lansoprazolo, che è un inibitore della pompa protonica. Gli inibitori di pompa protonica riducono la quantità di acido che forma il suo stomaco. Il medico può prescrivere Krovaneg per le seguenti indicazioni negli adulti: • Trattamento dell’ulcera duodenale e dello stomaco • Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso) • Prevenzione dell’esofagite da reflusso • Trattamento del bruciore alla bocca dello stomaco e del rigurgito acido • Trattamento delle infezioni causate dal batterio _Helicobacter pylori_ quando somministrato in combinazione con terapia antibiotica • Trattamento o prevenzione dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei) (i FANS sono usati contro il dolore o l’infiammazione) • Trattamento della sindrome di Zollinger – Ellison. Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2023 _Esula dall Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Krovaneg 15 mg capsule rigide gastroresistenti Krovaneg 30 mg capsule rigide gastroresistenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Krovaneg 15 mg capsule rigide gastroresistenti Ogni capsula rigida contiene 15 mg di lansoprazolo. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula rigida contiene 0,935 mg di lattosio monoidrato e 111,25 mg di saccarosio. Krovaneg 30 mg capsule rigide gastroresistenti Ogni capsula rigida contiene 30 mg di lansoprazolo. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula rigida contiene 1,87 mg di lattosio monoidrato e 222,50 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide contenenti granuli gastroresistenti. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Krovaneg è indicato negli adulti. • Trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica. • Trattamento dell’esofagite da reflusso. • Profilassi dell’esofagite da reflusso. • Eradicazione dell’_Helicobacter pylori (H. pylori)_ somministrato in concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere associate a _H. pylori._ • Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS. • Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di FANS in pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere paragrafo 4.2). • Malattia da reflusso gastro-esofageo sintomatica. Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ • Sindrome di Z Leggi il documento completo