Klorokinfosfat RPH Pharma 250 mg Filmdragerad tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

klorokinfosfat

Commercializzato da:

RPH Pharmaceuticals AB

Codice ATC:

P01BA01

INN (Nome Internazionale):

klorokinfosfat

Dosaggio:

250 mg

Forma farmaceutica:

Filmdragerad tablett

Composizione:

klorokinfosfat 250 mg Aktiv substans

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Klorokin

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter; Burk, 100 tabletter (dispensförpackning)

Stato dell'autorizzazione:

Godkänd

Data dell'autorizzazione:

1973-03-30

Foglio illustrativo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KLOROKINFOSFAT RPH PHARMA 160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KLOROKINFOSFAT RPH PHARMA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klorokinfosfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte
nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Klorokinfosfat RPH Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Klorokinfosfat RPH Pharma
3.
Hur du använder Klorokinfosfat RPH Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Klorokinfosfat RPH Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD KLOROKINFOSFAT RPH PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Klorokinfosfat RPH Pharma innehåller klorokinfosfat och används vid
ledgångsreumatism,
hudsjukdom (LE), kroniskt polymorft ljusutslag samt som skydd mot och
för behandling av
malaria.
Klorokinfosfat som finns i Klorokinfosfat RPH Pharma kan också vara
godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga
läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras
instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KLOROKINFOSFAT RPH PHARMA
ANVÄND INTE KLOROKINFOSFAT RPH PHARMA
-
om du har förändringar i ögats näthinna, epilepsi eller porfyri.
-
om du är allergisk mot klorokinfosfat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder
Klorokinfosfat RPH Pharma.
Om du har någon av följande sjukdoma

Scheda tecnica

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Klorokinfosfat RPH Pharma 160 mg filmdragerade tabletter
Klorokinfosfat RPH Pharma 250 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Klorokinfosfat 160 mg resp. 250 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit, lupus erythematosus, profylaktiskt och kurativt vid
malaria, kroniskt polymorft
ljusutslag.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Total årsdos bör ej överstiga 75 g. Patientens totaldos bör
noteras fortlöpande. Doseringen skall
anpassas till kroppsvikten. Nedanstående doseringar gäller vid cirka
70 kg kroppsvikt. Anpassning till
låg dosering kan göras genom användning av 160 mg tabletter, ev.
med dosering 5, 4 eller 3 dagar per
vecka.
_Reumatoid artrit:_
500-750 mg dagligen under 10 dagar, därefter 250 mg dagligen fram
till 3 månader.
Sedan bör dosen sänkas till 160 mg dagligen. Doseringen anpassas
till kroppsvikten. Effekten inträder
långsamt, ofta först efter 1-3 månaders behandling och varierar i
hög grad hos olika patienter. Dosen
bör hållas så låg som möjligt vid behandling av reumatoid artrit.
_Lupus erythematosus:_
250-500 mg
dagligen till dess förbättring inträtt, varefter dosen reduceras.
Dosen bör hållas så låg som möjligt vid
behandling av lupus erythematosis.
_Profylaktiskt mot malaria. _
_Vuxna:_
Kroppsvikt upp till:
74 kg 2 tabletter à 250 mg klorokinfosfat 1 gång/
_vecka._
75-90 kg 2½ tabletter à 250 mg klorokinfosfat 1 gång/
_vecka._
Över 90 kg 3 tabletter à 250 mg klorokinfosfat 1 gång/
_vecka._
_Barn:_
8 mg
_klorokinfosfat_
/kg kroppsvikt/
_vecka_
Doseringsexempel. Tabletter à 160 mg:
Kroppsvikt (kg)
Ålder
Antal tabletter/vecka
8-11
7-12 månader
½
12-20
1-5 år
1
21-30
5-9 år
1½
31-40
9-12 år
2
41-50
12-15 år
2½
Behandlingen påbörjas senast ankomstdagen till ett område med
malaria. En extra veckodos tas tre
dagar efter ankomsten till resmå