KLARTAN PRONTO USO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TAU-FLUVALINATE;

Commercializzato da:

ADAMA IRVITA N.V.

INN (Nome Internazionale):

TAU-FLUVALINATE;

Forma farmaceutica:

LIQUIDO (SENZA DILUIZIONE)

Area terapeutica:

INSETTICIDA

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Data dell'autorizzazione:

2013-12-18

Foglio illustrativo

“Etichetta Autorizzata con Decreto Ministeriale del 18.12.2013”
KLARTAN PRONTO USO
(SOLUZIONE ACQUOSA PRONTA ALL’USO)
INSETTICIDA PRONTO ALL’USO PER PIANTE FLOREALI ED
ORNAMENTALI DA APPARTAMENTO, BALCONE, GIARDINO
DOMESTICO
KLARTAN PRONTO USO
Autorizzazione del Ministero della Salute n. 15922/PPO del
18.12.2013
COMPOSIZIONE
Fluvalinate puro g 0,0144 (=0,144 g/l)
Coformulanti q.b.a g 100
INDICAZIONI DI PERICOLO: EUH401 - Per evitare rischi per la
salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.
CONSIGLI DI PRUDENZA: P102 – Tenere fuori dalla portata dei
bambini. P501 – Smaltire il contenuto/recipiente in conformità alla
regolamentazione nazionale vigente.
ADAMA IRVITA N.V.,
POBOX 403
CURACAO ANTILLE OLANDESI
Rappresentata in Italia da:
ADAMA ITALIA S.R.L.
Via Zanica 19 – 24050 Grassobbio (BG)
Tel. [phone]
STABILIMENTI DI PRODUZIONE:
Althaller Italia S.r.l. – San Colombano al Lambro (MI)
KOLLANT S.r.l. – Vigonovo (VE)
DISTRIBUITO DA:
KOLLANT S.r.l – Padova (PD)
CONTENUTO: 250-400-500-750-1000 ml
Partita n.vedi timbro
NORME PRECAUZIONALI:
Se il prodotto è applicato in ambienti chiusi, ventilare l’ambiente
dopo l’applicazione. Evitare l’irrorazione delle zone circostanti
la
vegetazione, evitare il gocciolamento e pulire le superfici even-
tualmente contaminate dall’applicazione. Durante la diluizione
del prodotto indossare guanti protettivi adatti, sciacquandoli do-
po l’uso.
INFORMAZIONI PER IL MEDICO
SINTOMI: Il fluvalinate (piretroide) blocca la trasmissione nervo-
sa iperstimolando pre-post-sinapticamente le terminazioni neu-
ronali. Particolare sensibilità da parte di pazienti allergici ed
asmatici, nonchè dei bambini.
Sintomi a carico del SNC: tremori, convulsioni, atassia; irritazio-
ne delle vie aeree: rinorrea, tosse, broncospasmo e dispnea;
reazioni allergiche scatenanti: anafilassi, ipertermia, sudorazione,
edemi cutanei, collasso vascolare periferico.
Terapia: Sintomatica e di rianimazione.
AVVERTENZA: CONSULTARE UN CENTRO ANTIVELENI.
CARATTERISTICHE
Il

Scheda tecnica

 
“Etichetta Autorizzata
con Decreto Ministeriale del 18.12.2013” 
KLARTAN PRONTO USO

(SOLUZIONE ACQUOSA PRONTA ALL’USO) 
INSETTICIDA PRONTO ALL’USO PER PIANTE     FLOREALI ED 
ORNAMENTALI DA APPARTAMENTO, BALCONE, GIARDINO 
DOMESTICO 

KLARTAN PRONTO USO 
Autorizzazione del Ministero della Salute n. 15922/PPO  del 
18.12.2013 

  COMPOSIZIONE 
Fluvalinate puro      g    0,0144 (=0,144 g/l) 
Coformulanti q.b.a  g 100 

INDICAZIONI DI PERICOLO: EUH401 -  Per evitare rischi per la 
salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso. 

CONSIGLI DI PRUDENZA:  P102 – Tenere  fuori dalla portata dei 
bambini.  P501  –  Smaltire  il  contenuto/recipiente  in  conformità  alla 
regolamentazione nazionale vigente. 

ADAMA IRVITA N.V., 
POBOX 403  
CURACAO  ANTILLE OLANDESI 
Rappresentata in Italia da: 
ADAMA ITALIA S.R.L. 
Via Zanica 19 – 24050 Grassobbio (BG)  
Tel. [phone] 

STABILIMENTI DI PRODUZIONE: 
Althaller Italia S.r.l. – San Colombano al Lambro (MI) 
KOLLANT S.r.l. – Vigonovo (VE) 
DISTRIBUITO DA:  
KOLLANT S.r.l – Padova (PD) 
CONTENUTO:  250-400-500-750-1000 ml 
Partita n.vedi timbro

NORME PRECAUZIONALI:  
Se il prodotto è applicato in ambienti chiusi, ventilare l’ambiente 
dopo l’applicazione. Evitare l’irrorazione delle zone circostanti la 
vegetazione,  evitare  il  gocciolamento  e  pulire  le  superfici  even-
tualmente  contaminate  dall’applicazione.  Durante  la  diluizione 
del prodotto indossare guanti protettivi adatti, sciacquandoli do-
po l’uso. 

INFORMAZIONI PER IL MEDICO 
SINTOMI: Il fluvalinate (piretroide) blocca la trasmissione nervo-
sa  iperstimolando  pre-post-sinapticamente  le  terminazioni  neu-
ronali.  Particolare  sensibilità  da  parte  di  pazienti  all