Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml sol. trempage/pulv. i.mamm. récip. multidos.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

Digluconate de Chlorhexidine 5 mg/ml - Eq. Chlorhexidine 2,815 mg/ml

Commercializzato da:

CID Lines SA-NV

Codice ATC:

QD08AC02

INN (Nome Internazionale):

Chlorhexidine Digluconate

Dosaggio:

5 mg/ml

Forma farmaceutica:

Solution pour trempage/pulvérisation mammaire

Composizione:

Digluconate de Chlorhexidine 5 mg/ml

Via di somministrazione:

Administration mammaire

Gruppo terapeutico:

bovin

Area terapeutica:

Chlorhexidine

Dettagli prodotto:

CTI code: 393592-02 - Taille de l'emballage: 5 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-03 - Taille de l'emballage: 10 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-01 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-06 - Taille de l'emballage: 60 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-07 - Taille de l'emballage: 200 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-04 - Taille de l'emballage: 20 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 393592-05 - Taille de l'emballage: 25 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Oui

Data dell'autorizzazione:

2011-05-31

Foglio illustrativo

                                Etikettering & Bijsluiter FR version
KENOCIDIN SPRAY & DIP
ÉTIQUETAGE ET NOTICE
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR
ET
LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
KENOCIDIN Spray et trempage
Digluconate de chlorhexidine 5mg/ml, Solution pour
trempage/pulvérisation mammaire pour bovins
(vaches laitières).
2.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Digluconate de Chlorhexidine : 5.00 mg/ml (Equivalent à Chlorhexidine
2.815mg/ml).
Bleu Brillant 85% (E133) : 0.035 mg/ml
Glycérol: 60.00 mg/ml
Allantoïne: 1.00 mg/ml
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage ou pulvérisation mammaire.
Solution liquide bleue
4.
TAILLE DE L'EMBALLAGE
1L, 5L, 10L, 20L, 25L, 60L, 200L. Toutes les présentations peuvent ne
pas être commercialisées.
5.
ESPÈCES CIBLES
Bovins (Vaches Laitières)
6.
INDICATION(S)
Désinfection des trayons faisant partie de la stratégie de
prévention des mammites chez les bovins
laitiers.
Pour garder la peau des trayons et des sphincters en bon état.
7.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Administration mammaire
Le produit est fourni prêt à l’emploi comme produit de trempage ou
de pulvérisation, à appliquer
jusqu’à deux fois par jour.
Utiliser au moins 5ml par vache par application.
Tremper chaque trayon immédiatement après la traite. S’assurer que
les trayons soient complètement
couverts sur les trois quarts de la longueur. De manière alternative,
pulvériser la surface entière de
chaque trayon immédiatement après chaque traite.
Le gobelet de trempage ou le pulvérisateur doit être rempli si
nécessaire.
Si un gobelet de trempage ou le pulvérisateur est utilisé pour
l’application, une solution fraîche doit
toujours être utilisée à chaque traite. Le gobelet de trempage ou
le pulvérisateur doit être vidé, nettoyé
et rincé après chaque traite ou lorsque le produit est contaminé.
Le produit restant dans le gobelet ne
Etikettering & Bijsluiter FR version
KENOCIDIN SPRAY & DIP
doit jamais être r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                SKP- FR version
KENOCIDIN SPRAY & DIP
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Kenocidin Spray and Dip
5mg/ml Digluconate de chlorhexidine, Solution pour
trempage/pulvérisation mammaire pour bovins
(vaches laitiers).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Digluconate de Chlorhexidine
(Equivalent à chlorhexidine
EXCIPIENTS:
Bleu Brillant 85% (E133)
Glycérol
Allantoïne
5.00 mg
2.815 mg)
0.035 mg
60.00 mg
1.00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour trempage ou pulvérisation mammaire
Solution liquide bleue
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières)
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de
prévention des mammites chez les vaches
laitières en lactation.
Pour le maintien de la peau des trayons et des sphincters en bon
état.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la
chlorhexidine ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
S’assurer que le pis et les trayons soient propres et secs avant la
prochaine traite.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Si des symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.
Pour un usage externe uniquement.
SKP-FR version
KENOCIDIN SPRAY & DIP
Laisser le produit sécher avant toute exposition des vaches à des
conditions climatiques humides
(pluie), froides ou venteuses.
Si la température est inférieure à zéro degré, laisser sécher
les trayons à l’air avant de laisser sortir les
vaches à l’extérieur.
L’utilisation pour le traitement des trayons présentant des
lésions cutanées peut retarder la
cicatrisation. Il est conseillé d’interrompre le traitement
jusqu’à guérison des lésions. La présence de
matières organiques (pus, sang, etc.,..) peut limiter l
                                
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Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-07-2022