Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL Soluzione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

triamcinoloni acetonidum

Commercializzato da:

Dermapharm AG

Codice ATC:

H02AB08

INN (Nome Internazionale):

triamcinoloni acetonidum

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Composizione:

triamcinoloni acetonidum 10 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Glucocorticoidi-Therapie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1975-09-02

Scheda tecnica

Kenacort®-A Solubile
Dermapharm AG
Composizione
Principo attivo
Triamcinoloni acetonidum ut triamcinoloni
acetonidi-21-phosphadikalicus.
Sostanze ausiliarie
Natrii citras, macrogolum 300, aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 fiala OPC da 0,25 ml di soluzione iniettabile di Kenacort-A Solubile
contiene:
13,6 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 10
mg di triamcinolone acetonide)
1 fiala OPC da 1 ml di soluzione iniettabile Kenacort-A Solubile
contiene:
54,4 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 40
mg di triamcinolone acetonide)
1 fiala OPC da o siringa preriempita da 2 ml di soluzione iniettabile
di Kenacort-A Solubile contiene:
108,8 mg di triamcinolone acetonide-21-fosfato, sale dipotassico (= 80
mg di triamcinolone acetonide)
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le indicazioni di una terapia con glucocorticoidi, qualora si
debba ottenere un effetto il più rapido
possibile o qualora non sia possibile un trattamento orale.
Gravi allergie, reazioni di ipersensibilità al medicamento,
intolleranze a mezzi di contrasto radiologici
(anche per profilassi); edemi pericolosi come ad es. edemi della
glottide, edema di Quincke, edema
polmonare, edema cerebrale, apoplessia; shock cardiogenico, shock a
seguito di ustioni, shock
traumatico, shock anafilattico o reazioni anafilattoidi nonché shock
polmonare; incidenti da trasfusioni;
dermatosi gravi acute; malattie del sangue acute.
In caso di crisi tireotossiche e di Addison, in aggiunta a Kenacort-A
Solubile occorre somministrare un
corticoide con effetto mineralcorticotropo.
Posologia/Impiego
Indicazioni
Kenacort-A Solubile è pronto per essere iniettato e si somministra
lentamente per via endovenosa. Se, in
caso di emergenza, non è possibile praticare un'iniezione endovenosa,
può eccezionalmente essere
somministrata un'iniezione intramuscolare; tuttavia, rispetto alla
somministrazione endovenosa,
l'insorgenza d'azione è ritardata o – in caso di shock – dubbia.
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