KARAYAL, granulés

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

magnésium (oxyde de) léger

Commercializzato da:

LABORATOIRE EREMPHARMA

Codice ATC:

A06AC53

INN (Nome Internazionale):

magnesium (oxide) light

Dosaggio:

1 g

Forma farmaceutica:

granulés

Composizione:

composition pour 100 g de granulés > magnésium (oxyde de) léger : 1 g > magnésium (sulfate de) desséché : 3,704 g

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

1 boîte(s) carton aluminium de 500 g avec cuillère-mesure

Area terapeutica:

LAXATIFS DE LEST

Dettagli prodotto:

322 472-8 ou 34009 322 472 8 8 - 1 boîte(s) de 500 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;322 473-4 ou 34009 322 473 4 9 - 1 boîte(s) de 1 kg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/11/2013;332 872-9 ou 34009 332 872 9 0 - 1 boîte(s) en carton avec revêtement intérieur en aluminium de 250 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

1979-01-23

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2014
Dénomination du médicament
KARAYAL, granulés
Oxyde de magnésium léger / Sulfate de magnésium désséché
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE KARAYAL, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTIISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KARAYAL,
granulés ?
3. COMMENT PRENDRE KARAYAL, granulés ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER KARAYAL, granulés ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE KARAYAL, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF DE LEST
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des colopathies non organiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KARAYAL,
granulés ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Affections sténosantes du tube digestif
Insuffisance rénale sévère organique (clairance de la créatinine
inférieure ou égale à 25 ml/mn.)
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC KARAYAL, GRANULÉS :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients
présentant une into

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KARAYAL, granulés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de magnésium léger
...............................................................................................................
1,000 g
Sulfate de magnésium desséché
.......................................................................................................
3,704 g
Pour 100,000 g de granulés
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des colopathies non organiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
3 à 5 cuillères-mesure par jours à avaler sans croquer avec un
verre d'eau, au début des repas.
4.3. Contre-indications
Affections sténosantes du tube digestif
Insuffisance rénale sévère organique (clairance de la créatinine
inférieure ou égale à 25 ml/mn.)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Liée à la présence de gomme sterculia :
Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité
colique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Kaolin : la possibilité d'une diminution ou d'un ralentissement de
l'absorption de médicaments pris simultanément ne
pouvant être exclue, il est recommandé d'administrer tout autre
médicament à distance du Karayal.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables. Il est recommandé
de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de
traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des mach