Jyseleca

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2023

Principio attivo:

filgotinib maleate

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Codice ATC:

L04AA45

INN (Nome Internazionale):

filgotinib

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Indicazioni terapeutiche:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2020-09-24

Foglio illustrativo

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JYSELECA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
JYSELECA 200 MG TABLETKI POWLEKANE
filgotynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jyseleca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jyseleca
3.
Jak przyjmować lek Jyseleca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jyseleca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JYSELECA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Jyseleca zawiera substancję czynną filgotynib. Lek Jyseleca
należy do grupy leków zwanych
inhibitorami kinaz janusowych, które pomagają w zmniejszaniu stanu
zapalnego.
REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW
Lek Jyseleca jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
reumatoidalnym zapaleniem stawów,
chorobą zapalną stawów. Można go stosować, jeśli wcześniejsze
terapie nie były wystarczająco
skuteczne lub nie były tolerowane. Lek Jyseleca można stosować
samodzielnie lub razem z innym
lekiem przeciwreumatoidalnym, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jyseleca 100 mg tabletki powlekane
Jyseleca 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jyseleca 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian filgotynibu odpowiadający
100 mg filgotynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 76 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Jyseleca 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian filgotynibu odpowiadający
200 mg filgotynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana 200 mg zawiera 152 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jyseleca 100 mg tabletki powlekane
Beżowa tabletka powlekana w kształcie kapsułki o wymiarach 12 × 7
mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „G” na jednej stronie i „100” na drugiej stronie.
Jyseleca 200 mg tabletki powlekane
Beżowa tabletka powlekana w kształcie kapsułki o wymiarach 17 × 8
mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „G” na jednej stronie i „200” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt leczniczy Jyseleca jest wskazany do stosowania w leczeniu
aktywnego reumatoidalnego
zapalenia stawów o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u
dorosłych pacjentów, u których
odpowiedź na jeden lub więcej leków przeciwreumatycznych
modyfikujących przebieg choroby
(ang. _Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs_, DMARDs) jest
niewystarczająca lub którzy nie
3
tolerują takiego leczenia. Produkt leczniczy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti