JAMP OLANZAPINE FC Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Olanzapine

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

OLANZAPINE

Dosaggio:

15MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Olanzapine 15MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2014-03-28

Scheda tecnica

Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
Page 1 de 73
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
Page 2 de 73
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................