JAMP LEVOFLOXACIN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

J01MA12

INN (Nome Internazionale):

LEVOFLOXACIN

Dosaggio:

500MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 500MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

QUINOLONES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663004; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2020-11-24

Scheda tecnica

_JAMP Levofloxacin_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine, USP
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine
sous forme de lévofloxacine hémihydrate
Agent antibactérien
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation : 23 novembre 2020
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec,
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 232133
_JAMP Levofloxacin_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
....................