IZOVAC ND-EDS-IBD

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

VIRUS DELLA PSEUDOPESTE AVIARE INATTIVATO, VIRUS DELLA MALATTIA DI GUMBORO INATTIVATO, ADENOVIRUS DELL'EDS INATTIVATO

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QI01AA09

INN (Nome Internazionale):

VIRUSES OF THE PSEUDOPESTE TO BE INACTIVATED, VIRUS OF INACTIVATED GUMBOROUS DISEASE, ADENOVIRUS OF THE INACTIVED EDS

Forma farmaceutica:

Iniettabile

Composizione:

VIRUS DELLA PSEUDOPESTE AVIARE INATTIVATO - 50 DP50; VIRUS DELLA MALATTIA DI GUMBORO INATTIVATO - 9 LOG/2 U. ELISA; ADENOVIRUS DELL'EDS INATTIVATO - 7 LOG/2 UNIT? HI, VIRUS DELLA PSEUDOPESTE AVIARE INATTIVATO - 50 DP50; VIRUS DELLA MALATTIA DI GUMBORO INATTIVATO - 9 LOG/2 U. ELISA; ADENOVIRUS DELL'EDS INATTIVATO - 7 LOG/2 UNIT

Confezione:

FLACONE DA 250 ML (500 DOSI), Flacone 500 dosi

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Gruppo terapeutico:

Avicoli

Area terapeutica:

NEWCASTLE DISEASE VIRUS / PARAMYXOVIRUS + AVIAN INFECTIOUS BURSAL (GUMBORO) DISEASE VIRUS + AVIAN ADENOVIRUS

Indicazioni terapeutiche:

Per la vaccinazione di richiamo di galline ovaiole e polli riproduttori contro l’infezione da virus della Pseudopeste Aviare, EDS ‘76 e la malattia di Gumboro. Al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far precedere l’impiego di questo vaccino dall’uso di vaccini attenuati contro la Pseudopeste aviare e la Malattia di Gumboro secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformità agli schemi vaccinali previsti dal piano nazionale di controllo della Pseudopeste aviaria (D.P.R. del 5 novembre 1996 n. 657, attuazione della Direttiva 92/66/CEE del 14/07/1992).

Dettagli prodotto:

POLLASTRE - POLLI - CARNE - 30 giorni - USO SOTTOCUTANEO; GALLINE OVAIOLE - POLLI - CARNE - 30 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

1993-03-22

Foglio illustrativo

IZO S.R.L. A SOCIO UNICO
Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia
Tel [phone] - Fax [phone] – E-mail: [e-mail]
Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv)
Tel [phone] – Fax [phone] – E-mail [e-mail]
Capitale Sociale € 5.950.000,00 interamente versato
R.E.A. N. 96327 - Commercio Estero BS003241
Nr. Reg. Imp. di Brescia, CF. e P.IVA: 00291440170
Società soggetta a direzione e coordinamento
da parte di F-VERSUS S.R.L.
0
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
IZO S.r.l. a socio unico - Via San Zeno,
99/A - 25124 BRESCIA (Italia)
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:
IZO S.r.l. a socio unico, S.S. 234 Km 28,2 –
27013 Chignolo Po (PV)-Italia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC ND-EDS-IBD - emulsione iniettabile per galline ovaiole e polli
riproduttori.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di 0,5 ml di vaccino contiene:
Principio attivo
™
virus della Pseudopeste aviare, ceppo La Sota, inattivato
≥
50 DP
50
™
Adenovirus EDS’76, ceppo McFerran 127, inattivato: HI ≥ 7 log2
™
virus della malattia di Gumboro, ceppo Winterfield 2512, inattivato:
ELISA ≥ 9 log2
Adiuvante:
- olio minerale leggero ml 0,337
Conservante:
- Sodioetilmercuriotiosalicilato µg 50
4.
INDICAZIONE(I)
Per la vaccinazione di richiamo di galline ovaiole e polli
riproduttori contro l’infezione da virus della
Pseudopeste Aviare, EDS ‘76 e la malattia di Gumboro.
Al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far
precedere l’impiego di questo
vaccino dall’uso di vaccini attenuati contro la Pseudopeste aviare e
la Malattia di Gumboro
secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformità agli
schemi vaccinali previsti dal
piano nazionale di