IZOVAC MAREK HVT - CONGELATO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK, CEPPO FC 126

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QI01CD02

INN (Nome Internazionale):

VIRUS OF MAREK DISEASE, CEPPO FC 126

Composizione:

VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK; CEPPO FC 126 - ND

Confezione:

FIALA DA 1000 DOSI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

TURKEY HERPES VIRUS

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2002-05-24

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC MAREK HVT CONGELATO - Vaccino vivo congelato in sospensione
iniettabile contro la
Malattia di Marek nei polli.
.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino dopo ricostituzione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo congelato apatogeno associato a cellule della malattia di
Marek ceppo HVT-FC-126 (sierotipo 3)
≥ 1.500 UFP
ECCIPIENTI:
Rosso fenolo
2ΜG/ML
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Prevenzione della Malattia di Marek nei polli. L’immunità ha inizio
tre settimane dopo la vaccinazione e
fornisce una protezione sufficiente per il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Utilizzare il diluente per vaccini congelati contro la Malattia di
Marek.
Adottare tutte le misure di allevamento e veterinarie necessarie ad
evitare la diffusione dell’agente vaccinale
alle specie sensibili.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI
Nessuna.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE L’OVODEPOSIZIONE
Ovodeposizione: in assenza di dati di sicurezza ed efficacia
l’utilizzo di questo prodotto non è raccomandato
durante l’ovodeposizione.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Non sono disponibili informazioni relativamente all’innocuità ed
all’efficacia dell’utilizzo concomitante di
questo vaccino con altri.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione:
Il vaccino ricostituito con il “Diluente per vaccini congela