IZOVAC ILT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2018

Principio attivo:

Virus laringotracheite infettiva aviaria, ceppo PV/64, vivo

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QI01AD08

INN (Nome Internazionale):

Virus laringotracheite infettiva aviaria, ceppo PV/64, vivo

Composizione:

Virus laringotracheite infettiva aviaria; ceppo PV/64; vivo - 2.5 LOG 10 EID 50 - DOSE INFETTANTE IL 50% DEGLI EMBRIONI, VIRUS ATTENUATO DELLA LARINGOTRACHEITE INFETTIVA - 10 ELEVATO ALLA 2; 5 DIE50/DOSE

Confezione:

1 flacone di liofilizzato da 1000 dosi + 1 flacone di solvente + 1 dosatore contagocce, 10 flaconi di liofilizzato da 1000 dosi

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

AVIAN INFECTIOUS LARYNGOTRACHEITIS VIRUS

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO OCULONASALE; POLLI - POLLASTRE - CARNE - 0 giorni - USO OCULONASALE

Data dell'autorizzazione:

2017-02-01

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC ILT liofilizzato per sospensione oculo-nasale per polli.
IZOVAC ILT liofilizzato e solvente per sospensione oculo-nasale per
polli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vaccino liofilizzato, una dose (0,03 ml) contiene:
Principio attivo:
-
Virus vivo attenuato della Laringotracheite Infettiva Aviare, ceppo
PV/64: 10
2.5
≤ R ≤ 10
4.2
EID
50
Eccipienti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Solvente:
Patent Blue V (E131) 0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione oculo-nasale o liofilizzato
per sospensione oculo-nasale.
Liofilizzato: pastiglia di colore rosa-arancio.
Solvente (Solvente per IZOVAC ILT): soluzione acquosa di colore blu.
Vaccino ricostituito: sospensione omogenea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli, pollastre e riproduttori da 28 giorni di età.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la prevenzione della sintomatologia clinica, della mortalità e
delle lesioni macroscopiche indotte
dalla Laringotracheite Infettiva Aviare nei polli da carne, nelle
galline ovaiole e nei polli riproduttori,
con o senza immunità materna.
Polli da carne:
1° vaccinazione a partire da 4 settimane di età.
Galline ovaiole e polli riproduttori:
1° vaccinazione a partire da 4 settimane di età
2° vaccinazione a 16 settimane di età.
L’inizio dell’immunità compare a 14 giorni dalla somministrazione
del vaccino.
La durata dell’immunità indotta dalla singola somministrazione è
di almeno 12 settimane.
La durata dell’immunità indotta con la vaccinazione ripetuta a 4 e
16 settimane di età è di almeno 50
settimane.
Il medico veterinario nella gestione del piano vaccinale e della
valutazione del rapporto rischio-
beneficio deve tenere in considerazione i potenziali fattori di
rischio inerenti alla vaccinazione, quali
disseminazione, l
                                
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