IZBA Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Travoprost

Commercializzato da:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codice ATC:

S01EE04

INN (Nome Internazionale):

TRAVOPROST

Dosaggio:

0.003%

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Travoprost 0.003%

Via di somministrazione:

Ophtalmique

Confezione:

2.5ML/5ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145801002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2017-03-13

Scheda tecnica

_IZBA* Monographie de produit _
_Page 1 de 38_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
Pr
IZBA*
(solution ophtalmique de travoprost) 0,003 % p/v
Norme du fabricant
Traitement de la pression intra-oculaire élevée
Analogue de prostaglandine F
2α
Novartis Pharma Canada inc.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de préparation:
23 septembre 2016
Date de révision:
10 mars 2017
Numéro de contrôle: 202529
* marque de commerce de Novartis
_IZBA* Monographie de produit _
_Page 2 de 38_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........