ITIRES PEKANA pillid

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

homöopaatilised preparaadid

Commercializzato da:

Pekana Naturheilmittel GmbH

Codice ATC:

V03AX82

INN (Nome Internazionale):

homeopathic preparations

Dosaggio:

10g 1TK

Forma farmaceutica:

pillid

Tipo di ricetta:

K

Foglio illustrativo

Pakendi infoleht: teave kasutajale
ITIRES PEKANA
pillid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis preparaat on ITIRES PEKANA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ITIRES PEKANA kasutamist
3.
Kuidas ITIRES PEKANA võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ITIRES PEKANA säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.MIS RAVIM ON ITIRES PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ITIRES PEKANA on homöopaatiline preparaat.
2.MIDA ON VAJA TEADA ENNE ITIRES PEKANA KASUTAMIST
Ärge võtke ITIRES PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik
ITIRES PEKANA mis tahes
koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Muud ravimid ja ITIRES PEKANA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Viited ohul kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Enne
kasutamist konsulteerige arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
ITIRES PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
ITIRES PEKANA sisaldab sahharoosi ja laktoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te
enne ITIRES PEKANA kasutamist
konsulteerima arstiga.
3.KUIDAS ITIRES PEKANA KASUTADA
Võtk

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ITIRES PEKANA, pillid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 grammi pille sisaldab:
Toimeained:
Barium carbonicum
Dil
D8
0.0135 g
Calcium jodatum
Dil
D8
0.0135 g
Helianthemum canadense (=Cistus canadensis)
Dil
D12
0.0150 g
Conium maculatum
Dil
D6
0.0135 g
Scrophularia nodosa
Dil
D4
0.0130 g
Echinacea spag. Peka
Dil
D12
0.0105 g
Galium aparine
Dil
D6
0.0115 g
Juglans regia spag. Peka (Juglans)
Dil
D6
0.0095 g
Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos, laktoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Kui ei ole teisiti määratud, on tavaline annus:
täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda
päevas;
6…12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas;
Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.
Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole
piiratud.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Seda ei tohi
manustada patsiendile, kellel on
harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Viited ohule raseduse ja imetamise ajal puuduvad.Raseduse ja imetamise
ajal peab kasutama ravimit
ettevaatusega.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
ITIRES PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teavi