ISDN-gamma 60

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Isosorbiddinitrat

Commercializzato da:

WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)

INN (Nome Internazionale):

isosorbide dinitrate

Forma farmaceutica:

Retardkapsel

Composizione:

Teil 1 - Retardkapsel; Isosorbiddinitrat (05595) 60 Milligramm

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Data dell'autorizzazione:

1984-07-16

Foglio illustrativo

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ISDN-GAMMA® 60
Wirkstoff: Isosorbiddinitrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist ISDN-gamma® 60 und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von ISDN-gamma® 60 beachten?
3. 
Wie ist ISDN-gamma® 60 einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist ISDN-gamma® 60 aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST ISDN-GAMMA® 60 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ISDN-gamma® 60 ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen in den
Herzkranzgefäßen.
ISDN-gamma® 60 wird angewendet zur:
- 
Vorbeugung und Langzeitbehandlung von Herzschmerzen aufgrund von
Durchblutungsstörungen in den  Herzkranzgefäßen (Angina pectoris).
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ISDN-GAMMA® 60 BEACHTEN?
ISDN-GAMMA® 60 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
- 
wenn Sie überempfindlich gegenüber dem Wirkstoff Isosorbiddinitrat und anderen
Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile von ISDN-gamma® 60
sind
- 
bei akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps)
bei durch Herzversagen ausgelöstem Schock (kardiogenem Schock), sofern�

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ISDN-_gamma_
®
 20
ISDN-_gamma_
®
 40
ISDN-_gamma_
®
 60
ISDN-_gamma_
®
 100
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Retardkapsel enthält:
20 mg / 40 mg / 60 mg / 100 mg Isosorbiddinitrat.
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardkapseln
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
FÜR RETARDKAPSELN 20 MG:
Soweit nicht anders verordnet:
Es werden 2-mal 1 Retardkapsel ISDN-_gamma_
®
 20
(entsprechend 40 mg Isosorbiddinitrat) pro Tag eingenommen.
Bei höherem Nitratbedarf kann die Dosis auf 3-mal 1 Retardkapsel ISDN-_gamma_
®

20 (entsprechend 60 mg Isosorbiddinitrat) täglich erhöht werden.
FÜR RETARDKAPSELN 40 MG / 60 MG:
Soweit nicht anders verordnet:
Es wird 1-mal 1 Retardkapsel ISDN-_gamma_
®
 40 / ISDN-_gamma_
®
 60
(entsprechend 40 mg bzw. 60 mg Isosorbiddinitrat) pro Tag eingenommen.
Bei höherem Nitratbedarf kann die Dosis auf 2-mal 1 Retardkapsel ISDN-_gamma_
®

40 / ISDN-_gamma_
®
 60 (entsprechend 80 mg bzw. 120 mg Isosorbiddinitrat) täglich 
erhöht werden.
Um die volle Wirkung des Arzneimittels zu erhalten, soll bei einer täglichen 
Dosierung von 2-mal 1 Retardkapsel die 2. Arzneimittelgabe nicht später als 6 
Stunden nach der 1. Arzneimittelgabe erfolgen.
FÜR RETARDKAPSELN 100 MG:
Soweit nicht anders verordnet:
Es wird 1-mal 1 Retardkapsel ISDN-_gamma_
®
 100 (entsprechend 100 mg) pro Tag 
eingenommen.
Die Retardkapseln sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas 
Wasser) einzunehmen.
Die Behandlung sollte mit niedriger Dosierung begonnen und langsam bis zur 
erforderlichen Höhe gesteigert werden.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
4.3
GEGENANZEIGE