Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-04-2023

Principio attivo:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Commercializzato da:

sanofi-aventis groupe 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2007-01-18

Foglio illustrativo

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-04-2023