IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Irbesartan e diuretici

Commercializzato da:

LABORATORI ALTER S.R.L.

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

Irbesartan and diuretics

Confezione:

"150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE; "150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE; "300 MG/

Classe:

N

Area terapeutica:

Irbesartan e diuretici

Dettagli prodotto:

040133047 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato; 040133050 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Autorizzato; 040133062 - 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato; 040133011 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Autorizzato; 040133035 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Autorizzato; 040133074 - 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato; 040133023 - 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 MG/12,5 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/12,5 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/25 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan/idroclorotiazide
Medicinale equivalente
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Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos'è IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER e a che cosa serve
2.
Cosa
deve
sapere
prima
di
prendere
IRBESARTAN
E
IDROCLOROTIAZIDE ALTER
3. Come prendere IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER
6. Contenuto della confezione ed altre informazioni
1. CHE COS'È IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER E A CHE
COSA SERVE
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER è un’associazione di due
sostanze attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è
una
sostanza prodotta nell’organismo che si lega ai suoi recettori,
localizzati
nei vasi sanguigni, causando un restringimento di quest’ultimi. Ciò
porta
ad un aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi recettori, causando un rilassamento
dei
vasi sanguigni e un abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddet

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 MG/12,5 MG
compresse
rivestite con film.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/12,5 MG
compresse
rivestite con film.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/25 MG compresse rivestite
con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 MG/12,5 MG
rivestita con film contiene:
Principi Attivi:
irbesartan 150 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipiente:
lattosio (come lattosio monoidrato) 170,50 mg.
Ogni compressa di IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/12,5 MG
rivestita con film contiene:
irbesartan 300 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipiente:
lattosio (come lattosio monoidrato) 353,500 mg.
Ogni compressa di IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/25 MG
rivestita con film contiene:
irbesartan 300 mg e idroclorotiazide 25 mg.
Eccipiente:
lattosio (come lattosio monoidrato) 341 mg.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 150 MG/12,5 MG: Colore rosa
salmone, rotonda, senza linea di frattura, rivestita con film, con
diametro di 11
mm
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/12,5 MG: Colore giallo
ocra,
oblunghe, senza linea di frattura, rivestite con film, dimensione di
17.0 mm x
7.5 mm
IRBESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALTER 300 MG/25 MG:
Colore rosa
salmone, oblunghe, senza linea di frattura, rivestite con film,
dimensione di
17.0 mm x 7.5 mm
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Documento reso disponibile da AIFA il 03/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
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