Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
insulinum humanum ADNr isophanum
Eli Lilly (Suisse) SA
A10AC01
insulinum humanum ADNr isophanum
sospensione iniettabile
insulinum humanum ADNr isophanum 100 U.I., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg.
B
Biotechnologika
Il diabete mellito
zugelassen
2011-08-16
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Huminsulin® Basal Penne pre-riempite Huminsulin Basal KwikPen 100 U.I./ml da 3,0 ml Eli Lilly (Suisse) SA Che cos'è Huminsulin Basal e quando si usa? Huminsulin Basal contengono insulina, identica in termini strutturali all'insulina umana. L'inizio e la durata dell'effetto di una determinata insulina dipendono dalla dose applicata, dal luogo d'iniezione, dalla circolazione del sangue, dalla temperatura e dall'attività fisica. L'effetto può quindi subire notevoli variazioni da un paziente all'altro, ma anche nello stesso paziente in momenti diversi. Sono stati rilevati i seguenti valori medi: Huminsulin (100 U.I./ml) Inizio dell'effetto dopo ca. Durata dell'effetto ore ca. Effetto massimo ora ca. Basal (NPH) 30-45 min. fino a 24 dalla 3a alla 10a ora Huminsulin Basal trova indicazione, dietro prescrizione medica, in tutte le forme di diabete che richiedono un trattamento insulinico. Huminsulin Basal KwikPen è una penna pre-riempita pronta per l'uso. Prima dell'uso, bisogna osservare esattamente le istruzioni per l'uso delle penna pre-riempita. Su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Il sito di iniezione deve essere costantemente cambiato nell'area di iniezione raccomandata per evitare alterazioni della pelle (vedi «Come usare Huminsulin Basal?»). L'insulina può essere meno efficace se viene iniettata in un'area in cui il tessuto sottocutaneo è cambiato (ad es. protuberanze, noduli). Se puoi inietta in un'altra area della pelle sana, il suo corpo potrebbe ricevere troppa insulina (vedi «Quali effetti collaterali può avere Huminsulin Basal?») Leggi il documento completo
Huminsulin® Basal NPH Eli Lilly (Suisse) SA Composizione Huminsulin Basal (NPH) 100 U.I./ml Principi attivi Insulinum Humanum ADNr isophanum 100 U.I. Insulina umana ottenuta da Escherichia coli geneticamente modificato. Sostanze ausiliarie Protamini sulfas, Zinci oxidum, Glycerolum, Dinatrii phosphas heptahydricus, Metacresolum, Phenolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspens. pro 1 ml. Contenuto totale di sodio: 0,6 mg/ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Cartucce da 3,0 ml per penna da 3,0 ml. Penne pre-riempite pronte per l'uso da 3,0 ml Huminsulin KwikPen. Indicazioni/Possibilità d'impiego Diabete mellito nella misura in cui sia necessario un trattamento insulinico. Posologia/Impiego Posologia abituale Le istruzioni posologiche devono essere stabilite e adeguate individualmente in funzione delle esigenze metaboliche e dello stile di vita del paziente. Il paziente deve essere avvisato di rispettare scrupolosamente la quantità prescritta di insulina, l'intervallo di tempo tra l'iniezione e il pasto, le prescrizioni dietetiche e le attività fisiche quotidiane e di non variare tali parametri di propria iniziativa. La dose va di norma iniettata per via sottocutanea 30-45 minuti prima della prima colazione e della cena. La dose quotidiana deve essere ripartita in due iniezioni in un rapporto di circa 2:1 (due terzi la mattina, un terzo la sera). Non deve essere iniettata per via endovenosa. Il sito d'iniezione deve essere cambiato ad ogni iniezione e non deve essere massaggiato. Per garantire la tracciabilità dei medicamenti biotecnologici, si raccomanda di prendere nota del nome commerciale e del numero di lotto in occasione di ogni trattamento. Passaggio da un insulina ad un altro tipo di insulina Il passaggio dalle insuline di origine animale all'insulina umana biosintetica può rendere necessaria una riduzione della dose in alcuni diabetici, in particolare se il trattamento precedente puntava a tassi di glicemia particolarmente ba Leggi il documento completo