Inoseda 500 mg comprimate

Nazione: Moldavia

Lingua: rumeno

Fonte: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Principio attivo:

Inosinum pranobex

Commercializzato da:

World Medicine Ltd

Codice ATC:

J05AX05

INN (Nome Internazionale):

Inosinum pranobex

Dosaggio:

500 mg

Forma farmaceutica:

comprimate

Confezione:

N10x2

Tipo di ricetta:

cu prescripție

Prodotto da:

World Medicine Ilac San.ve Tic. A.Ș., Turcia

Data dell'autorizzazione:

2019-12-04

Foglio illustrativo

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT/UTILIZATOR
INOSEDA 500 MG COMPRIMATE
INOSINĂ PRANOBEX
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoa-
ne. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda
3. Cum să luaţi Inoseda
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Inoseda.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INOSEDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un
medicament antiviral care este utili-
zat pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează
sistemul imunitar), deasemenea
în infecțiile cu herpes.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI INOSEDA
NU LUAŢI INOSEDA
- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui me-
dicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe
cu umflarea și înroșirea pielii sau în
jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat
creșterea concentrației de acid uric în
sânge.
Nu luați acest medicament dacă vreuna dintre cele de mai sus se
aplică la dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte de a lua acest

Scheda tecnica

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inoseda 500 mg comprimate
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine inozină pranobex 500 mg
Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă cu inscripția
„INO” pe una din fețe.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul Inoseda este indicat pentru tratamentul infecțiilor de
etiologie virală la pacienții cu statut
imunitar redus, deasemenea pentru infecțiile cu herpes.
4.2. DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul este destinat administrării orale.
Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate,
împărțită în 4-8 administrări.
Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă
pentru a trata majoritatea
infecțiilor virale. Durata tratamentului variază în funcție de
tipul de afecțiune.
De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile
după ce simptomele dispar.
_Copii _
Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de
comprimate nu este recomandată la
copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică
- sirop.
_Pacienţi vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în
doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se
înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.
4.3. CONTRAINDICATII
- Hipersensibilitate la
inosină pranobex sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
4.4. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Inoseda, trebuie administrat cu prudență la pacienții cu guta, din
cauza unei posibile creșteri a
nivelului seric al acidului uric. Utilizarea prelungită a
medicamentului la acești pacienți necesită
monitorizarea regulată a concentrației de acid uric în ser și
urină.
4.5. INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACȚIUNE
Medicamentul
nu
trebui