Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)-pdm09: reassortant virus IVR-215 derived from A/Victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus-Stamm A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-224 derived from A/Cambodia/e0826360/2020), haemagglutininum influenzae B (Virus-Stamm B/Washington/02/2019 (Victoria lineage))
Mylan Pharma GmbH
J07BB02
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)-pdm09: reassortant virus IVR-215 derived from A/Victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus-Stamm A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-224 derived from A/Cambodia/e0826360/2020), haemagglutininum influenzae B (Virus-Stamm B/Washington/02/2019 (Victoria lineage))
Sospensione iniettabile
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)-pdm09: reassortant virus IVR-215 derived from A/Victoria/2570/2019) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus-Stamm A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-224 derived from A/Cambodia/e0826360/2020) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus-Stamm B/Washington/02/2019 (Victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus-Stamm B/Phuket/3073/2013 (Yamagata lineage)) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 2.0 mg, kalium 0.1 mg, residui: cetrimidum, formaldehydum, gentamicini sulfas, polysorbatum 80, ovalbuminum.
B
Vaccini
aktive Immunisierung gegen Influenza, ab 6 Monaten
2020-10-28
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Gli appartenenti alle professioni sanitarie sono invitati a segnalare il sospetto di effetti collaterali nuovi o gravi. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati». Influvac® Tetra Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) (inattivati) del virus dell'influenza, dei seguenti ceppi*: A (H1N1) A (H3N2) B (Victoria) B (Yamagata) La composizione dei vaccini influenzali viene adattata ogni anno sulla base delle raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per l'emisfero settentrionale e di quanto deciso dall'Unione Europea. * I virus influenzali vengono propagati in uova di gallina incubate provenienti da allevamenti di polli sani. Sostanze ausiliarie Kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabilia. 1 dose contiene 0.1 mg di potassio e 2.0 mg di sodio. Influvac Tetra può contenere tracce di uova (come ovalbumina, proteine del pollo), cetrimidi bromidum, formaldehydum, gentamicini sulfas, o polysorbatum 80, che sono utilizzati durante il processo di produzione (vedere il paragrafo «Controindicazioni»). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione iniettabile in siringhe pre-riempite. Una dose contiene 15 µg di emoagglutinina di ciascuno dei quattro ceppi contenuti nel vaccino. Liquido chiaro, incolore, in siringhe monodose. Indicazioni/Possibilità d'impiego Influvac Tetra è usato per l'immunizzazione attiva degli adulti, degli adolescenti e dei bambini a partire dai 3 anni di età per la prevenzione della malattia influenzale causata dai due sottotipi del virus dell'influenza A e dai due sottotipi del virus dell'influenza B contenuti nel vaccino. Influvac Tetra deve esse Leggi il documento completo