Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
ENILCONAZOLO
ELI LILLY ITALIA S.P.A.
QD01AC
enilconazole
ENILCONAZOLO - 100 mg
Flacone da 100 ml
Senza obbligo di prescrizione
IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES
CANI - CANI - USO CUTANEO
1994-02-24
Eli Lilly Italia Spa Via Gramsci 731 50019 Sesto Fiorentino (Fi) 1 _ _ FOGLIETTO ILLUSTRATIVO IMAVEROL 100 MG/ML CONCENTRATO PER EMULSIONE CUTANEA PER CANI (ENILCONAZOLO) NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Eli Lilly Italia S.p.a Via Gramsci 731-733 50019 Sesto Fiorentino (Fi) Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: LUSOMEDICAMENTA – Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Queluz, Portogallo DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IMAVEROL 100 mg/ml concentrato per emulsione cutanea per cani (enilconazolo) INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Un ml di soluzione contiene: Principio attivo: enilconazolo 100 mg. INDICAZIONI IMAVEROL è indicato per la cura delle dermatofitosi del cane causate da: _ Microsporum canis _ _ Microsporum gypseum _ _ Trichophyton verrucosum _ _ Tricophyton mentagrophytes _ CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità verso i componenti. REAZIONI AVVERSE I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE Cani. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE IMAVEROL soluzione concentrata viene diluita in 50 parti di acqua tiepida per ottenere una emulsione allo 0,2% di enilconazolo (2000 ppm). 100 ml di IMAVEROL vanno, pertanto, portate ad emulsione usando 5 litri di acqua tiepida. Il trattamento consiste in 4 applicazioni con un intervallo di 3-4 giorni l'una dall'altra. Nei casi gravi il trattamento può essere prolungato. Eli L Leggi il documento completo
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IMAVEROL 100 mg/ml concentrato per emulsione cutanea per cani 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: enilconazolo 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Concentrato per emulsione cutanea. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani 4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE L'enilconazolo è indicato per la cura delle dermatofitosi del cane causate da: _Trichophyton mentagrophytes _ _Trichophyton verrucosum _ _Microsporum canis _ _Microsporum gypseum _ 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità verso i componenti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Non utilizzare sui gatti. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Solo per uso esterno. L'impiego del prodotto va fatto dopo aver preparato un'emulsione diluita. E' opportuno lavare tutto ciò che è venuto in contatto con l'animale ammalato (cuccia del cane, museruola e guinzaglio). PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Persone con ipersensibilità accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Usare guanti impermeabili. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi, lavare accuratamente con abbondante acqua. Se l’irritazione persiste, rivolgersi ad un medico. In caso di ingestione accidentale, sciacquare la bocca con acqua e rivolgersi ad un medico. Lavare le mani dopo l’uso. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) 2 I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO IMAVEROL p Leggi il documento completo