IKESTATINA IV FL 3MG 1F 2ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

SOMATOSTATINA ACETATO

Commercializzato da:

CRINOS SpA

Codice ATC:

H01CB01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"3 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FLACONE DA 3 MG + 1 FIALA DA 2 ML

Classe:

H

Tipo di ricetta:

Uso ospedaliero

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

DENOMINAZIONE
IKESTATINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ormoni ipotalamici.

PRINCIPI ATTIVI
Somatostatina base.

ECCIPIENTI
Flacone liofilizzato: mannite.
Fiala solvente: sodio cloruro, acqua per preparazioni
iniettabili.

INDICAZIONI
Emorragie acute da ulcera gastrica, ulcera duodenale, ulcera da
farmaci e di altra origine, gastriti emorragiche.
Trattamento profilattico delle complicazioni postoperatorie
conseguenti ad interventi sul pancreas.
Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica.
Radiodiagnostica digestiva: trova indicazione quando si voglia
impiegare un agenteipotonizzante per lo studio del tratto
gastroenterico superiore o quando al bisogno si voglia eliminare
la componente funzionale nello studio dei diversi tratti
dell'apparato digerente.
Rispetto ad altri agenti ipotonizzanti, la somatostatina presenta
i seguenti vantaggi: ha untempo di latenza brevissimo (5 min-6
min) ed il suo effetto scompare rapidamente (circa 15 min-20 min
dopo la fine della somministrazione);esercita un effetto inibente
il tono e la cinesi gastroduodenale senzabloccare completamente
la peristalsi; permette di migliorare la qualita' dell'esame
grazie alla riduzione delle secrezioni enteriche.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso la somatostatina.
Gravidanza accertata o presunta, puerperio e allattamento.
POSOLOGIAEmorragie gastroduodenali: somministrare per infusione
continua 3,5 mcg/Kg/ora di somatostatina in soluzione fisiologica
sterile ed apirogena.
Si consiglia di ricorrere, per praticita' di somministrazione, ad
Ikestatina 3 mg/2 ml.
In alcuni casi la somministrazione per fleboclisipuo' essere
preceduta da un'iniezione endovenosa lenta (non meno di 3minuti)
di 250 mcg, controllando i valori della pressione arteriosa.
Accertato l'arresto della emorragia, il trattamento dovr