IGROTON LOPRESOR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Metoprololo e altri diuretici

Commercializzato da:

DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A.

Codice ATC:

C07CB02

INN (Nome Internazionale):

Metoprolol and other diuretics

Confezione:

"25 MG + 200 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 28 COMPRESSE; 14 CPR

Classe:

N

Area terapeutica:

Metoprololo e altri diuretici

Dettagli prodotto:

024769022 - 25 MG + 200 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE - Revocato; 024769010 - 14 CPR - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
IGROTON-LOPRESOR 25 mg+200 mg compresse a rilascio prolungato
Clortalidone / Metoprololo tartrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista
(Vedere
paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Igroton-Lopresor e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Igroton-Lopresor
3.
Come prendere Igroton-Lopresor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Igroton-Lopresor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IGROTON-LOPRESOR E A CHE COSA SERVE
Igroton-Lopresor contiene due principi attivi: clortalidone e
metoprololo
tartrato.
Clortalidone appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono
aumentando la
quantità di urina prodotta dai reni chiamati diuretici.
Metoprololo tartrato appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono
rallentando i battiti del cuore e abbassando la pressione del sangue
chiamati
beta-bloccanti.
Igroton-Lopresor è indicato neli ADULTI per trattare l’elevata
pressione del
sangue (ipertensione arteriosa).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IGROTON-LOPRESOR
NON PRENDA IGROTON-LOPRESOR
-
se è allergico a clortalidone o metoprololo tartrato o ad uno
qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6)
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinal

Scheda tecnica

-ST-17
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IGROTON-LOPRESOR
25 mg + 200 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene:
Principi attivi: clortalidone 25 mg; metoprololo tartrato 200 mg.
Per gli eccipienti vedere sezione 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse a rilascio prolungato rivestite con film, divisibili
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Le compresse non devono essere masticate.
Esse sono frazionabili a metà e consentono un adattamento posologico
alle
singole necessità del paziente.
La dose normale è 1 compressa al giorno, al mattino presto. Se
necessario
può essere associato un altro farmaco antipertensivo, per esempio un
vasodilatatore o un ACE inibitore.
In genere, un aumento della posologia non dà migliore risultato e non
è
consigliabile.
Non sono state stabilite la sicurezza e l’efficacia di
Igroton-Lopresor nei
bambini.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi, ai derivati correlati (inclusi i
betabloccanti diversi
dal metoprololo), o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
_METOPROLOLO_
Blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado; insufficienza
cardiaca non
compensata; bradicardia sinusale clinicamente rilevante (frequenza
cardiaca
inferiore a 45-50 battiti/minuto); sindrome del seno malato; gravi
turbe del
circolo arterioso periferico; shock cardiogeno; feocromocitoma non
trattato
(vedere sezione 4.4); ipotensione; grave asma bronchiale o storia di
grave
broncospasmo.
_CLORTALIDONE_
Anuria; insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore
a 30
ml/min; grave insufficienza epatica; ipopotassiemia refrattaria o
condizioni che
provochino un'aumentata perdita di potassio; iposodiemia;
ipercalcemia;
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _