Ibuprofen NET 400 mg Filmdragerad tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

ibuprofen

Commercializzato da:

Evolan Pharma AB

Codice ATC:

M01AE01

INN (Nome Internazionale):

ibuprofen

Dosaggio:

400 mg

Forma farmaceutica:

Filmdragerad tablett

Composizione:

ibuprofen 400 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne

Tipo di ricetta:

Vissa förpackningar receptbelagda

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 250 tabletter; Burk, 105 tabletter; Blister, 1 tablett; Blister, 2 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 105 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 9 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 300 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 1000 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 900 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 800 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 700 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 600 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 500 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 400 tabletter (sjukhusförpackning)

Stato dell'autorizzazione:

Godkänd

Data dell'autorizzazione:

2019-02-04

Foglio illustrativo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBUPROFEN NET 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Vuxna: Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du
mår sämre inom 3 dagar vid
feber och 5 dagar vid smärta.
-
Barn och Ungdomar: Du måste tala med läkare om barn och ungdomar
behöver använda detta
läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ibuprofen NET är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen NET
3.
Hur du använder Ibuprofen NET
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen NET ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN NET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen Net tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke
steroida antiinflammatoriska/
antireumatiska läkemedel).
Ibuprofen Net verkar smärtstillande, febernedsättande och
inflammationsdämpande.
Ibuprofen Net används vid tillfälliga lätta till måttliga
smärttillstånd, t ex huvudvärk, inklusive
migränhuvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggbesvär,
menstruationssmärtor samt vid feber
vid förkylningssjukdomar.
Ibuprofen som finns i Ibuprofen Net kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER

Scheda tecnica

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen NET 400 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 400 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: 16 mg laktosmonohydrat per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, oval tablett, ca 17 mm x 8 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. Feber hos
vuxna och ungdomar. Dysmenorré utan
organisk orsak. Artros, reumatoid artrit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Biverkningar kan eventuellt minimeras genom att använda den lägsta
effektiva dosen under kortast
möjliga tid, som krävs för att lindra symtomen (se avsnitt 4.4).
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Doseringen bör anpassas individuellt med hänsyn till
sjukdomstillståndet.
VUXNA OCH UNGDOMAR ÖVER 12 ÅR (ÖVER 40 KG)
_Akuta smärttillstånd:_
400 mg givet som enkeldos eller 3-4 gånger per dygn. Det bör vara
minst 4-6 timmar mellan
doserna. Engångsdoser över 400 mg har ej visats ge någon
ytterligare analgetisk effekt.
_Feber:_
400 mg vid behov, 1-3 gånger dagligen. Det bör vara minst 4-6 timmar
mellan doserna.
_Dysmenorré:_
400 mg 1-3 gånger vid behov per dygn. Det bör vara minst 4-6 timmar
mellan doserna.
Behandlingen påbörjas vid första tecken på menstruationsbesvär.
_Reumatiska sjukdomar: _
Vanligen ges 1200–2000 mg per dygn fördelat på 3–4 doser. Det
bör vara minst 4-6 timmar mellan
doserna. Dosen bör reduceras vid njurinsufficiens. Maximal dygnsdos
är 2400 mg. Det är sällan
nödvändigt att överskrida en dygnsdos om 2000 mg. För att snabbare
lindra morgonstelheten kan
första dosen ges på fastande mage.
PEDIATRISK POPULATION
För ungdomar, uppmaning om kontakt med läkare om behov av detta
läk