Ibrance

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Palbociclib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01XE33

INN (Nome Internazionale):

palbociclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastic agents

Area terapeutica:

Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Ibrance is indicated for the treatment of hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer:in combination with an aromatase inhibitor;in combination with fulvestrant in women who have received prior endocrine therapy.In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                94
B. PACKAGE LEAFLET
95
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IBRANCE 75 MG HARD CAPSULES
IBRANCE 100 MG HARD CAPSULES
IBRANCE 125 MG HARD CAPSULES
palbociclib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What IBRANCE is and what it is used for
2.
What you need to know before you take IBRANCE
3.
How to take IBRANCE
4.
Possible side effects
5.
How to store IBRANCE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IBRANCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
IBRANCE is an anticancer medicine containing the active substance
palbociclib.
Palbociclib works by blocking proteins called cyclin-dependent kinase
4 and 6, which regulate cell
growth and division. Blocking these proteins can slow down growth of
cancer cells and delay the
progression of your cancer.
IBRANCE is used to treat patients with certain types of breast cancer
(hormone receptor-positive,
human epidermal growth factor receptor 2-negative) which have spread
beyond the original tumour
and/or to other organs. It is given together with aromatase inhibitors
or fulvestrant, which are used as
hormonal anticancer therapies.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE IBRANCE
DO NOT TAKE IBRANCE
-
if you are allergic to palbociclib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
use of preparations containing St. John’s Wort, an herbal product
used to treat mild depression
and anxiety, should be avoided while you are taking IBRANCE.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IBRANCE
75 mg hard capsules
IBRANCE 100 mg hard capsules
IBRANCE 125 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
IBRANCE 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of palbociclib.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 56 mg of lactose (as monohydrate).
IBRANCE 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of palbociclib.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 74 mg of lactose (as monohydrate).
IBRANCE 125 mg hard capsules
Each hard capsule contains 125 mg of palbociclib.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 93 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
IBRANCE
75 mg hard capsules
Opaque, hard capsule, with a light orange body (printed “PBC 75”
in white) and a light orange cap
(printed “Pfizer” in white). The capsule length is 18.0 ± 0.3 mm.
IBRANCE 100 mg hard capsules
Opaque, hard capsule, with a light orange body (printed “PBC 100”
in white) and a caramel cap
(printed “Pfizer” in white). The capsule length is 19.4 ± 0.3 mm.
IBRANCE 125 mg hard capsules
Opaque, hard capsule, with a caramel body (printed “PBC 125” in
white) and a caramel cap (printed
“Pfizer” in white). The capsule length is 21.7 ± 0.3 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
IBRANCE is indicated for the treatment of hormone receptor
(HR)-positive, human epidermal growth
factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic
breast cancer:
-
in combination with an aromatase inhibitor;
-
in combination with fulvestrant in women who have received prior
endocrine therapy (see
section 5.1).
In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be
combined with a luteinizing
hormone-releasing hormone (LHRH) agonist.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with IBRANCE should be initiated and supervised by a
physician experienced
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti