Ibrance 100 mg Capsule rigide

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

palbociclibum

Commercializzato da:

Pfizer AG

Codice ATC:

L01EF01

INN (Nome Internazionale):

palbociclibum

Forma farmaceutica:

Capsule rigide

Composizione:

palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 74.367 mg, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, Drucktinte: lacca, E 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.71 mg.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Carcinoma della mammella

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2017-01-31

Foglio illustrativo

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Ibrance®
Che cos'è Ibrance e quando si usa?
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Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ibrance?
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Dove è ottenibile Ibrance? Quali confezioni sono disponibili?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ibrance®
Pfizer AG
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Che cos'è Ibrance e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Ibrance contiene il principio attivo palbociclib che inibisce la
divisione e la moltiplicazione delle cellule
tumorali. Ibrance può diminuire o arrestare la crescita tumorale.
Può eventualmente contribuire alla riduzione
delle dimensioni del tumore.
Ibrance viene impiegato per il trattamento di donne in post-menopausa
con carcinoma mammario HER2-
negativo e positivo ai recettori ormonali in stadio avanzato:
·in associazione a un inibitore dell'aromatasi (come ad es. il
letrozolo) o
·in associazione a fulvestrant in donne già trattate con un altro
farmaco oncologico (terapia antiormonale).
Nelle donne in pre- e peri-me

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Ibrance®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ibrance®
Pfizer AG
Composizione
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Principi attivi
Palbociclibum
Sostanze ausiliarie
Compressa rivestita con film da 75 mg: cellulosum microcristallinum,
silica colloidalis anhydrica,
crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum,
titanii dioxidum, triacetinum,
indigotinum, ferrum oxydatum rubrum.
Compressa rivestita con film da 100 mg: cellulosum microcristallinum,
silica colloidalis anhydrica,
crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum,
titanii dioxidum, triacetinum,
indigotinum, ferrum oxydatum flavum.
Compressa rivestita con film da 125 mg: cellulosum microcristallinum,
silica colloidalis anhydrica,
crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum,
titanii dioxidum, triacetinum,
indigotinum, ferrum oxydatum rubrum.
Capsula rigida da 75 mg: cellulosum microcristallinum, lactosum
monohydricum 55.78 mg,
carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii
stearas, gelatinum, ferrum
oxydatum rubrum, ferrum oxydatum flavum, titanii dioxidum, lacca,
ammoniae solutio concentrata,
propylenglycolum, simeticonum.
Contenuto di sodio: 1.28 mg per capsula rigida.
Capsula rigida da 100 mg: cellulosum microcristallinum, lactosum
monohydricum 74.37 mg,
carbo