Ibaflin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2010

Principio attivo:

ibafloksacīns

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QJ01MA96

INN (Nome Internazionale):

ibafloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indicazioni terapeutiche:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2000-06-13

Foglio illustrativo

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti