HYDRODOXX (500 MG/G)

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

doxiciclina

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QJ01AA02

INN (Nome Internazionale):

doxiciclina

Composizione:

doxiciclina - 500 MILLIGRAMMO/GRAMMO, DOXICICLINA - 500 MG/G

Confezione:

SACCO PE/Alu/PET DA 1 KG, CONFEZIONE DA 400 g-non commercializzata

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

DOXYCYCLINE

Dettagli prodotto:

POLLI - BROILER - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI DA INGRASSO - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano e nelle 4 settimane precedenti l'ovodeposizione

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
HYDRODOXX 500 MG/G polvere per uso in acqua da bere per polli e suini
Hydrodoxx 500 mg/ml Powder for use in drinking water for chicken and
pigs (all MS except ES)
DiluDox 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and
pigs (ES)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un grammo contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Doxiciclina (come Doxiciclina iclato)
500 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per uso in acqua da bere.
Polvere di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (broiler)
Suini (suini da ingrasso)
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Polli (broiler): Prevenzione e trattamento della Malattia Cronica
Respiratoria (MCR) sostenuta da
_Mycoplasma gallisepticum_ sensibile alla doxiciclina.
Suini (da ingrasso):
Prevenzione e trattamento dell’infezione clinica respiratoria
causata da ceppi sensibili di _Pasteurella _
_multocida _sensibile alla doxiciclina.
L’uso del prodotto deve basarsi sui test di sensibilità dei batteri
isolati dall’animale. Se ciò non è
possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche
locali (regionali, a livello di
allevamento) in merito alla sensibilità dei batteri bersaglio.
La presenza della malattia clinica nella mandria deve essere stabilita
prima di iniziare il trattamento
preventivo.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con nota ipersensibilità alla sostanza attiva,
ad altre tetracicline o ad uno degli
eccipienti.
Non somministrare ad animali con disfunzioni epatiche.
Non somministrare ad animali con disfunzioni renali.
Vedere Sezione 4.7
4.4 AVVERTENZE SPECIALI (PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE)
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
compromessa come conseguenza della
malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua da bere, gli
animali devono essere trattati per via
parenterale.
4.5 PRECAUZI